N-((4-chloro-1-hydroxynaphthalen-2-yl)(phenyl)methyl)benzenesulfonamide | 1264626-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-((4-chloro-1-hydroxynaphthalen-2-yl)(phenyl)methyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(S)-(4-chloro-1-hydroxynaphthalen-2-yl)-phenylmethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1264626-25-6
• 化学式: C₂₃H₁₈ClNO₃S
• 分子量: 423.92
• InChiKey: WXWFADNXPLPXIE-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯亚甲基苯磺酰胺 、 4-氯-1-萘酚 在 4-((S)-(phenanthren-9-yloxy)((2R,4S,8R)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)quinolin-6-ol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到N-((4-chloro-1-hydroxynaphthalen-2-yl)(phenyl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Enantioselective Friedel−Crafts Reactions of 1-Naphthols with Aldimines

  摘要：

  An organocatalytic enantioselective Friedel Crafts reaction of 1-naphthols with aldimines has been developed. The method affords a direct access to chiral aminoarylnaphthols in good yields and with good to high enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol102987n

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Friedel−Crafts Reactions of 1-Naphthols with Aldimines
  作者：Guixia Liu、Shilei Zhang、Hao Li、Tangzhi Zhang、Wei Wang

  DOI：10.1021/ol102987n

  日期：2011.3.4

  An organocatalytic enantioselective Friedel Crafts reaction of 1-naphthols with aldimines has been developed. The method affords a direct access to chiral aminoarylnaphthols in good yields and with good to high enantioselectivities.