2-(2-(4-chlorophenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-ylidene)malononitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(2-(4-chlorophenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-ylidene)malononitrile
• 英文别名: 2-[2-(4-Chlorophenyl)-6-methylchromen-4-ylidene]propanedinitrile
• 化学式: C₁₉H₁₁ClN₂O
• 分子量: 318.762
• InChiKey: JIMPLUVOHUCPDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(4-chlorophenyl)-1-(piperidin-1-yl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylphenol 、 丙二腈 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-(2-(4-chlorophenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3促进的串联1,4-共轭加成/ 6-炔丙基胺和苯甲酰基乙腈/丙二腈的内挖环化/氧化：直接获得功能化的2-芳基-4 H-苯甲基

  摘要：

  一种有效和简洁的方法已经为官能化的2-芳基4的合成已经开发ħ -chromenes基于炔丙胺和benzoylacetonitriles的串联反应/丙二腈在的FeCl存在3作为环保型启动子。该反应涉及由1，4-缀合物加成，6-内-挖-环化和氧化组成的高效串联序列。该方案可耐受多种官能团，从而为制造2-芳基-4 H-色烯骨架提供了一种实用而有效的方法。

  DOI：

  10.1039/c8ob01927d