Tert-butyl 3-[(2-bromophenyl)-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate | 1041846-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 3-[(2-bromophenyl)-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(2-bromophenyl)-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1041846-34-7
• 化学式: C₂₅H₃₁BrN₂O₄
• 分子量: 503.436
• InChiKey: WUFZPHVLTTXVFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[(2-bromophenyl)-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate 在 palladium diacetate potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以54%的产率得到Tert-butyl 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxospiro[indole-3,3'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,1'- H-螺[吲哚啉-3,3'-哌啶]的简便合成

  摘要：

  螺环二氢吲哚环系统代表了发现新疗法的重要支架。在这里，我们描述了使用分子内钯催化的α-芳基化反应合成1,1'- H-螺[吲哚啉-3,3'-哌啶]。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.024
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromo-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到Tert-butyl 3-[(2-bromophenyl)-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,1'- H-螺[吲哚啉-3,3'-哌啶]的简便合成

  摘要：

  螺环二氢吲哚环系统代表了发现新疗法的重要支架。在这里，我们描述了使用分子内钯催化的α-芳基化反应合成1,1'- H-螺[吲哚啉-3,3'-哌啶]。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.024

文献信息

• Convenient synthesis of 1,1′-H-spiro[indoline-3,3′-piperidine]
  作者：Jeffrey A. Pfefferkorn、Chulho Choi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.024

  日期：2008.7

  The spirocyclic indoline ring system represents an important scaffold for the discovery of novel therapeutics. Herein, we describe the synthesis of 1,1′-H-spiro[indoline-3,3′-piperidine] using an intramolecular palladium-catalyzed α-arylation reaction.

  螺环二氢吲哚环系统代表了发现新疗法的重要支架。在这里，我们描述了使用分子内钯催化的α-芳基化反应合成1,1'- H-螺[吲哚啉-3,3'-哌啶]。