1,3-bis(methylsulfonyl)propane | 58313-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1,3-bis(methylsulfonyl)propane
• 英文别名: 1,3-bis-methanesulfonyl-propane；1.3-Bis-methylsulfon-propan；1,3-Bis-methansulfonyl-propan；Trimethylen-bis-methylsulfon
• CAS: 58313-53-4
• 化学式: C₅H₁₂O₄S₂
• 分子量: 200.28
• InChiKey: MJGFWGINXCRXEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硫代庚烷 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-bis(methylsulfonyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Dithia 化合物的氧化：1,3-双（甲硫基）丙烷、双（甲硫基）甲烷和内消旋 4,6-二甲基-1,3-二噻烷的比较实验和理论研究

  摘要：

  1,3-二硫杂化合物中硫基的相互影响在构象受限的1,3-二噻烷中尤为明显。通过核磁共振光谱分析和使用量子化学方法计算激活势垒和立体电子效应，对不同氧化剂的氧化进行了实验研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100940

文献信息

• Autenrieth; Wolff, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1373
  作者：Autenrieth、Wolff

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of Dithia Compounds: Comparative Experimental and Theoretical Studies on 1,3‐Bis(methylthio)propane, Bis(methylthio)methane, and <i>meso</i> ‐4,6‐Dimethyl‐1,3‐dithiane
  作者：Victorino Vallejos González、Joachim Podlech

  DOI：10.1002/ejoc.202100940

  日期：2021.10.21

  influence of the sulfur groups in 1,3-dithia compounds is especially obvious in conformationally constrained 1,3-dithianes. Oxidations with different oxidants are investigated experimentally by NMR spectroscopical analysis and by calculation of activation barriers and stereoelectronic effects by using quantum chemical methods.

  1,3-二硫杂化合物中硫基的相互影响在构象受限的1,3-二噻烷中尤为明显。通过核磁共振光谱分析和使用量子化学方法计算激活势垒和立体电子效应，对不同氧化剂的氧化进行了实验研究。