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1,3-bis(methylsulfonyl)propane
1,3-bis(methylsulfonyl)propane | 58313-53-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(methylsulfonyl)propane
英文别名
1,3-bis-methanesulfonyl-propane;1.3-Bis-methylsulfon-propan;1,3-Bis-methansulfonyl-propan;Trimethylen-bis-methylsulfon
CAS
58313-53-4
化学式
C
5
H
12
O
4
S
2
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
MJGFWGINXCRXEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
85
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3-bis(methylsulfinyl)propane
56348-35-7
C
5
H
12
O
2
S
2
168.281
反应信息
作为产物:
描述:
2,6-二硫代庚烷
在
双氧水
、
溶剂黄146
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
1,3-bis(methylsulfonyl)propane
参考文献:
名称:
Dithia 化合物的氧化:1,3-双(甲硫基)丙烷、双(甲硫基)甲烷和内消旋 4,6-二甲基-1,3-二噻烷的比较实验和理论研究
摘要:
1,3-二硫杂化合物中硫基的相互影响在构象受限的1,3-二噻烷中尤为明显。通过核磁共振光谱分析和使用量子化学方法计算激活势垒和立体电子效应,对不同氧化剂的氧化进行了实验研究。
DOI:
10.1002/ejoc.202100940
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Autenrieth; Wolff, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1373
作者:
Autenrieth、Wolff
DOI:
——
日期:
——
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