{4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}(1H-imidazol-1-yl)methanone | 1416468-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: {4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}(1H-imidazol-1-yl)methanone
• 英文别名: {4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}(1H-imidazol-1-yl)-methanone；[4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl]-imidazol-1-ylmethanone
• CAS: 1416468-83-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅O₄
• 分子量: 403.397
• InChiKey: RWFPTCGQMWMYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}(1H-imidazol-1-yl)methanone 、 (4aS,7aR)-2-{1-[(2R)-2-amino-3-phenylpropanoyl]piperidin-4-yl}-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[d]pyridazin-1-one hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-N-[(2R)-1-{4-[(4aS,7aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-cyclopenta[d]pyridazin-2-yl]piperidin-1-yl}-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的磷酸二酯酶4型和5型抑制剂。

  公开号：

  US20140112945A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 {4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}(1H-imidazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  式（1）中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m所表示的含义如说明书中所述的化合物是一种新型有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  US20140112945A1

文献信息

• [EN] NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2012171900A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The compounds of formula (1), in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
• NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Stengel Thomas

  公开号：US20140112945A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The compounds of formula (1) in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and type 5 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的磷酸二酯酶4型和5型抑制剂。
• Novel Phthalazinone-Pyrrolopyrimidinecarboxamide Derivatives
  申请人：TAKEDA Gmbh

  公开号：US20160108049A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The compounds of formula (1), in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。