1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-disilazane | 94807-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-disilazane
• 英文别名: 1,1,1-Trimethyl-N-(trimethylsilyl)-N-[2-(trimethylsilyl)ethyl]silanamine；N,N,2-tris(trimethylsilyl)ethanamine
• CAS: 94807-33-7
• 化学式: C₁₁H₃₁NSi₃
• 分子量: 261.63
• InChiKey: BOJSMDMHZUTULR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-disilazane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(三甲基甲硅烷基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（三甲基甲硅烷基）甲氧基甲基胺作为+ CH 2 NH 2的方便合成等价物：有机金属化合物的伯氨基甲基化

  摘要：

  通过在碳引入初级氨基甲基单元的Ñ，Ñ格利雅和有机锂化合物的双（三甲基甲硅烷）氨基甲基化可以以良好的收率使用实现Ñ，Ñ双（三甲基甲硅烷）甲氧基甲基胺（1）。

  DOI：

  10.1039/c39840000794
• 作为产物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-disilazane
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（三甲基甲硅烷基）甲氧基甲基胺作为+ CH 2 NH 2的方便合成等价物：有机金属化合物的伯氨基甲基化

  摘要：

  通过在碳引入初级氨基甲基单元的Ñ，Ñ格利雅和有机锂化合物的双（三甲基甲硅烷）氨基甲基化可以以良好的收率使用实现Ñ，Ñ双（三甲基甲硅烷）甲氧基甲基胺（1）。

  DOI：

  10.1039/c39840000794

文献信息

• MORIMOTO, TOSHIAKI;TAKAHASHI, TOSHIO;SEKIYA, MINORU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 12, 794-795
  作者：MORIMOTO, TOSHIAKI、TAKAHASHI, TOSHIO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• N,N-bis(trimethylysilyl)methoxymethlamine as a convenient synthetic equivalent for +CH2NH2: primary aminomethylation of organometallic compounds
  作者：Toshiaki Morimoto、Toshio Takahashi、Minoru Sekiya

  DOI：10.1039/c39840000794

  日期：——

  The introduction of the primary aminomethyl unit at carbon through N,N-bis(trimethylsily)aminomethylation of Grignard and organolithium compounds can be achieved in good yield using N,N-bis(trimethylsily)methoxymethylamine (1).

  通过在碳引入初级氨基甲基单元的Ñ，Ñ格利雅和有机锂化合物的双（三甲基甲硅烷）氨基甲基化可以以良好的收率使用实现Ñ，Ñ双（三甲基甲硅烷）甲氧基甲基胺（1）。