2-(三甲基甲硅烷基)乙胺 | 18135-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 2-(三甲基甲硅烷基)乙胺
• 中文别名: 胺乙基三甲基硅烷
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(Trimethylsilyl)ethylamine；2-(trimethylsilyl)ethanamine；(aminoethyl)trimethylsilane；2-trimethylsilylethylamine；trimethylsilylethylamine；Trimethylsilylethylamin；(2-Aminoethyl)trimethylsilane；2-trimethylsilylethanamine
• CAS: 18135-04-1
• 化学式: C₅H₁₅NSi
• 分子量: 117.266
• InChiKey: NIBXVTMWHMMKGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121 °C(Press: 735 Torr)
• 密度：
  0.7807 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三甲基甲硅烷基)乙胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-N-(4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐介导的5-羟基取代的吡咯烷酮的环化反应，用于制备α-三氟甲基磺酰胺基呋喃。

  摘要：

  α-当归内酯与烷基胺在水性条件下的反应以高收率得到5-羟基-5-甲基吡咯烷酮。当反应在无水条件下进行时，获得的唯一产物是相应的4-氧戊酸酰胺。用三氟甲磺酸酐（Tf（2）O）在吡啶中处理任一类化合物均导致形成各种取代的磺酰胺基呋喃。所建议的机理涉及亚胺离子的最初形成，其随后被转化为瞬态亚氨基三氟甲磺酸酯。将高度亲电的亚胺环化到相邻羰基的氧原子上，生成亚氨基二氢呋喃中间体。该物质进一步与另一当量的Tf（2）O反应，得到观察到的产物。发现所使用的路易斯酸的性质影响环化反应的结果。在某些情况下，磺酰胺呋喃被用作合成二氢吲哚和相关杂环系统的环加成底物。

  DOI：

  10.1021/jo0341970
• 作为产物：
  描述：

  (2-trimethylsilanyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(三甲基甲硅烷基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  The Polar Effects of Organosilicon Substituents in Aliphatic Amines^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a034

文献信息

• β-Lactams. XII.: A study of the synthesis of N-unsubstituted β-lactams, and of 4-styryl monobactams
  作者：Denise Dugat、George Just、Soumya Sahoo

  DOI：10.1139/v87-014

  日期：1987.1.1

  A few types of amines XNH₂ were investigated for the formation of β-lactams via the cycloaddition of the corresponding Schiff bases with azidoacetyl chloride. Among the β-lactams formed, only the N-p,p′-dimethoxybenzhydryl compounds could be transformed to N-unsubstituted azetidinones by removal of the N-substituent with ceric ammonium nitrate. Conversion of those N-unsubstituted intermediates to 3-acylated monobactams was studied in the 4-styryl series.

  研究了几种胺类化合物XNH₂，通过它们相应的希夫碱与叠氮乙酰氯的环加成反应形成β-内酰胺。在形成的β-内酰胺中，只有N-对,对'-二甲氧基二苯基化合物可以通过使用硝酸铵去除N-取代基转化为N-未取代的氮杂环酮。研究了那些N-未取代中间体转化为3-酰基单巴坦的过程，特别是在4-苯乙烯基系列中。

• [EN] COMPOUNDS CONTAINING MATRIX METALLOPROTEINASE SUBSTRATES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DES SUBSTRATS DE METALLOPROTEINASE MATRICIELLE ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005023314A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds for use in a diagnostic agent for detecting, imaging, and/or monitoring a pathological disorder associated with matrix metalloproteinase activity at a site of interest in a patient are disclosed. Compositions and kits containing the compounds are also disclosed. In addition, methods of detecting, imaging, and/or monitoring the presence of matrix metalloproteinase or a pathological disorder associated with matrix metalloproteinase activity in a patient are disclosed.

  揭示了用于诊断剂的化合物，用于检测、成像和/或监测患者感兴趣部位处与基质金属蛋白酶活性相关的病理紊乱。还揭示了含有这些化合物的组合物和试剂盒。此外，还揭示了检测、成像和/或监测患者体内基质金属蛋白酶或与基质金属蛋白酶活性相关的病理紊乱存在的方法。
• N,N-bis(trimethylysilyl)methoxymethlamine as a convenient synthetic equivalent for +CH2NH2: primary aminomethylation of organometallic compounds
  作者：Toshiaki Morimoto、Toshio Takahashi、Minoru Sekiya

  DOI：10.1039/c39840000794

  日期：——

  The introduction of the primary aminomethyl unit at carbon through N,N-bis(trimethylsily)aminomethylation of Grignard and organolithium compounds can be achieved in good yield using N,N-bis(trimethylsily)methoxymethylamine (1).

  通过在碳引入初级氨基甲基单元的Ñ，Ñ格利雅和有机锂化合物的双（三甲基甲硅烷）氨基甲基化可以以良好的收率使用实现Ñ，Ñ双（三甲基甲硅烷）甲氧基甲基胺（1）。
• Synthesis of Imidazolidine-2-(thi)ones via C2-Selective Oxidation and Thionation of 2-Imidazolinium Halides
  作者：Eelco Ruijter、Romano Orru、Maurice Mooijman、Robin Bon、Nanda Sprenkels、Hugo van Oosterhout、Frans de Kanter、Marinus Groen

  DOI：10.1055/s-0031-1290087

  日期：2012.1

  This article describes a scope study for the synthesis of imidazolidine-2-(thi)ones by selective oxidation or thionation of 2-imidazolinium halides, which in turn are synthesized by alkylation of 2-imidazolines obtained from an initial multicomponent reaction.

  本文描述了通过选择性氧化或硫化反应合成咪唑啉-2-(硫)酮的范围研究，这些咪唑啉-2-(硫)酮是通过对初始多组分反应获得的2-咪唑啉进行烷基化合成的。
• 一种含单硅烷基的铂配合物及其应用
  申请人：长沙择因生物科技有限公司

  公开号：CN110423253A

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明提供了一种含单硅烷基的铂配合物及其应用。所述配合物的结构如式Ⅰ所述；其中，X和Y各自独立地选自卤素、羟基、氨基、水合离子、‑OC(O)R、酰胺基或磺酸基；所述R为氢、C1～4烷基或三甲基硅烷基；或，X和Y互相连接成二羧基乳酸基或1，1’‑环丁烷二羧基乳酸基；其中，n取值可以为1、2、3或4。本发明所述铂配合物分子具有更强的亲脂性，更易迁移到肿瘤细胞上实现治疗作用；且铂配合物与DNA之间形成的氢键稳定性，通过与DNA或RNA形成复合物，从而干扰甚至阻止细胞合成、转录或复制，从而达到抑制或杀死癌细胞的效果；相比于其他铂配合物具有更好的疗效，提供克服顺铂抗药性，减轻或消除病人神经性中毒副作用途径；抗肿瘤作用优于其他同类药物。