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1-(2,3-dihydroxy-4-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)phenyl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone | 1241384-61-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,3-dihydroxy-4-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)phenyl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone
英文别名
1-[2,3-Dihydroxy-4-[2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethoxy]phenyl]-2-(4-nitrophenyl)ethanone;1-[2,3-dihydroxy-4-[2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethoxy]phenyl]-2-(4-nitrophenyl)ethanone
1-(2,3-dihydroxy-4-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)phenyl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone化学式
CAS
1241384-61-1
化学式
C20H18N4O8
mdl
——
分子量
442.385
InChiKey
WLLLBJRLBCRJHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    176
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4'-Nitro-2,3,4-trihydroxy-desoxybenzoin 、 2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.25h, 以68%的产率得到1-(2,3-dihydroxy-4-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)phenyl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    甲硝唑-脱氧安息香衍生物作为抗幽门螺杆菌药物,对HPE诱导的白介素-8具有强抑制活性
    摘要:
    合成了一系列新的甲硝唑-脱氧安息香衍生物,并评估了它们对幽门螺杆菌的抗菌活性。在合成的化合物中还观察到了高度选择性的抗幽门螺杆菌活性。与阳性对照阿莫西林相似,化合物34显示出最有效的活性。此外,化合物17和34能够显着降低幽门螺杆菌水提取物(HPE)诱导的胃粘膜细胞白细胞介素8(IL-8)的产生,但对细胞活力没有任何影响。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201000126
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文献信息

  • Metronidazole-Deoxybenzoin Derivatives as Anti-Helicobacter pylori Agents with Potent Inhibitory Activity against HPE-Induced Interleukin-8
    作者:Yin Luo、Huan-Qiu Li、Yang Zhou、Zi-Lin Li、Tao Yan、Hai-Liang Zhu
    DOI:10.1002/cmdc.201000126
    日期:——
    of new metronidazole–deoxybenzoin derivatives were synthesized and evaluated for their antimicrobial activity against Helicobacter pylori. Highly selective anti‐H. pylori activity was also observed in synthesized compounds. Compound 34 exhibited the most potent activity, similar to the positive control amoxicillin. Furthermore, compounds 17 and 34 were able to significantly decrease H. pylori water
    合成了一系列新的甲硝唑-脱氧安息香衍生物,并评估了它们对幽门螺杆菌的抗菌活性。在合成的化合物中还观察到了高度选择性的抗幽门螺杆菌活性。与阳性对照阿莫西林相似,化合物34显示出最有效的活性。此外,化合物17和34能够显着降低幽门螺杆菌水提取物(HPE)诱导的胃粘膜细胞白细胞介素8(IL-8)的产生,但对细胞活力没有任何影响。
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