4-Isopropylamino-2-methyl-pentan | 65530-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Isopropylamino-2-methyl-pentan
• 英文别名: (1,3-dimethyl-butyl)-isopropyl-amine；2-Isopropylamino-4-methyl-pentan；4-methyl-N-propan-2-ylpentan-2-amine
• CAS: 65530-91-8
• 化学式: C₉H₂₁N
• 分子量: 143.272
• InChiKey: BNJIIZZMXIYZEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,3-dimethyl-butyl)-isopropyliden-amine 在 镍 作用下， 生成 4-Isopropylamino-2-methyl-pentan
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF KETIMINES AND THE CORRESPONDING SECONDARY AMINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01372a010

文献信息

• Naphthyridine derivatives having inhibitory activity against hiv integrase
  申请人：Taishi Teruhiko

  公开号：US20090227621A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  [Problems to be Solved] To provide a novel compound having antiviral activity, especially inhibitory activity against HIV integrase, a pharmaceutical composition, especially anti-HIV drug, containing the same. [Means to Solve the Problem] A compound of the formula: (wherein: R 1 is optionally substituted aralkyl; R 2 and R 3 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkoxy (provided that each substituent for “optionally substituted” is a noncyclic group); R 4 is hydrogen, optionally substituted carboxy, optionally substituted formylamino, optionally substituted carbamoyl, optionally substituted amino (provided that a substituent on amino in “optionally substituted formylamino”, “optionally substituted carbamoyl” and “optionally substituted amino” may form an optionally-substituted N-atom containing heterocyclic ring together with an adjacent N atom), optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl) or a salt thereof.

  【需要解决的问题】提供一种具有抗病毒活性，特别是对HIV整合酶具有抑制活性的新型化合物，以及包含该化合物的制药组合物，特别是抗HIV药物。 【解决问题的方法】 化合物的化学式为：（其中：R1是可选取代的芳基甲基；R2和R3分别是氢、可选取代的烷基、可选取代的氨基、可选取代的烯基或可选取代的烷氧基（提供“可选取代”中的每个取代基均为非环状基）；R4是氢、可选取代的羧基、可选取代的甲酰胺基、可选取代的氨基甲酰胺基、可选取代的氨基（在“可选取代的甲酰胺基”、“可选取代的氨基甲酰胺基”和“可选取代的氨基”中，氨基上的取代基可以与相邻的N原子一起形成一个含有可选取代的N原子的杂环环），可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基）或其盐。
• Sulfur compounds as inhibitors of Hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20070042968A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Thiochromeno[2,3-c]quinolin-12-one derivatives and their use as topoisomerase inhibitors
  申请人：National Defense Medical Center

  公开号：EP3002287A1

  公开（公告）日：2016-04-06

  The invention provides a series of novel thiochromeno[2,3-c] quinolin-12-one derivatives (I). Further, the invention also provides the preparation method and application of said derivatives, said application comprises: said derivatives with treating effective amount are prepared into pharmaceutical compositions for inhibition of topoisomerase type I and II, inhibition of cancer cell growth, further treating cancer.

  本发明提供了一系列新型硫代苯并[2,3-c]喹啉-12-酮衍生物（I）。进一步地，本发明还提供了所述衍生物的制备方法及应用，所述应用包括：将所述衍生物以处理有效量制备成药物组合物，用于抑制拓扑异构酶Ⅰ型和Ⅱ型，抑制癌细胞生长，进一步治疗癌症。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TRIACETONAMIN UND 2,2,4,6-TETRAMETHYLPIPERIDIN
  申请人：Evonik Operations GmbH

  公开号：EP3750877A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Triacetonamin, 2,2,4,6-Tetramethylpiperidin und/oder den Salzen des 2,2,4,6-Tetramethylpiperidins. Das Verfahren zeichnet sich dadurch aus, dass die neben Triacetonamin im Rohprodukt enthaltenen Nebenprodukte besonders effizient isoliert und vor allem von dem ansonsten schwer abtrennbaren Nebenprodukt 2,2,4,6-Tetramethyl-2,3-dihydropyridin befreit werden. Das im Verfahren neben Triacetonamin erhaltene Nebenprodukt 2,2,4,6-Tetramethylpiperidin ist eine Base und ein Wertprodukt. Es kann als metallorganische, beispielsweise Grignard- oder Magnesium-LithiumVerbindung, zur Metallierung und Funktionalisierung von Aromaten eingesetzt werden.

  本发明涉及一种制备三丙酮胺、2,2,4,6-四甲基哌啶和/或 2,2,4,6-四甲基哌啶盐的工艺。该工艺的特点是，除了三丙酮胺之外，还能特别有效地分离出粗产品中所含的副产品，尤其是副产品 2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢吡啶，这种副产品很难分离出来。除了三丙酮胺之外，在该工艺中得到的副产品 2,2,4,6-四甲基哌啶还是一种碱和有价值的产品。它可以用作有机金属，例如格氏化合物或镁锂化合物，用于芳烃的金属化和官能化。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TRIACETONAMIN, 2,2,4,6-TETRAMETHYLPIPERIDIN UND/ODER DEN SALZEN DES 2,2,4,6-TETRAMETHYLPIPERIDINS
  申请人：Evonik Operations GmbH

  公开号：EP3750876A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Triacetonamin, 2,2,4,6-Tetramethylpiperidin und/oder den Salzen des 2,2,4,6-Tetramethylpiperidins. Das Verfahren zeichnet sich dadurch aus, dass die neben Triacetonamin im Rohprodukt enthaltenen Nebenprodukte besonders effizient isoliert und vor allem von dem ansonsten schwer abtrennbaren Nebenprodukt 2,2,4,6-Tetramethyl-2,3-dihydropyridin befreit werden. Das im Verfahren neben Triacetonamin erhaltene Nebenprodukt 2,2,4,6-Tetramethylpiperidin ist eine Base und ein Wertprodukt. Es kann als metallorganische, beispielsweise Grignard- oder Magnesium-LithiumVerbindung, zur Metallierung und Funktionalisierung von Aromaten eingesetzt werden.

  本发明涉及一种制备三丙酮胺、2,2,4,6-四甲基哌啶和/或 2,2,4,6-四甲基哌啶盐的工艺。该工艺的特点是，除了三丙酮胺之外，还能特别有效地分离出粗产品中所含的副产品，尤其是副产品 2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢吡啶，这种副产品很难分离出来。除了三丙酮胺之外，在该工艺中得到的副产品 2,2,4,6-四甲基哌啶还是一种碱和有价值的产品。它可以用作有机金属，例如格氏化合物或镁锂化合物，用于芳烃的金属化和官能化。