5-iodopentyl isocyanate | 71250-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-iodopentyl isocyanate
• 英文别名: 1-Iodo-5-isocyanatopentane
• CAS: 71250-89-0
• 化学式: C₆H₁₀INO
• 分子量: 239.056
• InChiKey: YMCHBZVSKYOLAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-2,1-苯并恶唑-3-酮 、 5-iodopentyl isocyanate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.568 g的产率得到N-(5-iodopentyl)-3-oxo-2,1-benzisoxazole-1(3H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并异恶唑酮：抗菌和抗白血病活性。

  摘要：

  不寻常的酸介导的邻硝基苯乙烯氧化物的重排提供了1-（羟甲基）-2,1-苯并恶唑-3（1H）-，它具有广谱抗菌和细胞毒活性。通过在邻硝基苯甲酸酯上采用改进的锌还原程序制备了许多类似物。这些类似物中的几种在琼脂和肉汤中表现出令人感兴趣的抗假单胞菌活性，但在体内无效。

  DOI：

  10.1021/jm00375a022

文献信息

• Amino acid derived latent isocyanates: irreversible inactivation of porcine pancreatic elastase and human leukocyte elastase
  作者：William C. Groutas、William R. Abrams、Michael C. Theodorakis、Annette M. Kasper、Steven A. Rude、Robert C. Badger、Timothy D. Ocain、Kevin E. Miller、Min K. Moi

  DOI：10.1021/jm00380a010

  日期：1985.2

  were found to inhibit irreversibly both enzymes. Compound 10 was found to be a specific and selective inhibitor of human leukocyte elastase. In contrast to these, inhibitors derived from glycine methyl ester 1, D-valine methyl ester 4, and D-norvaline methyl ester 6 were found to be inactive. The results of the present study show that latent isocyanates derived from appropriate amino acids can serve as

  已经合成了几种氨基酸衍生的偶氮内酯（I），并研究了它们对人白细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶的抑制活性。发现抑制活性取决于前体氨基酸酯的性质。因此，发现衍生自L-缬氨酸甲酯3，L-正缬氨酸甲酯5，DL-正亮氨酸甲酯9和L-甲硫氨酸甲酯10的化合物不可逆地抑制两种酶。发现化合物10是人白细胞弹性蛋白酶的特异性和选择性抑制剂。与这些相反，发现衍生自甘氨酸甲酯1，D-缬氨酸甲酯4和D-去甲缬氨酸甲酯6的抑制剂是无活性的。
• US6362342B1
  申请人：——

  公开号：US6362342B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• Benzisoxazolones: antimicrobial and antileukemic activity
  作者：W. Wierenga、B. R. Evans、G. E. Zurenko

  DOI：10.1021/jm00375a022

  日期：1984.9

  1-(hydroxymethyl)-2,1-benzisoxazol-3(1H)-one which exhibited broad-spectrum antimicrobial and cytotoxic activity. A number of analogues were prepared by employing a modified zinc-reduction procedure on o-nitrobenzoate. Several of these analogues exhibited interesting antipseudomonal activity in agar and broth but were ineffective in vivo.

  不寻常的酸介导的邻硝基苯乙烯氧化物的重排提供了1-（羟甲基）-2,1-苯并恶唑-3（1H）-，它具有广谱抗菌和细胞毒活性。通过在邻硝基苯甲酸酯上采用改进的锌还原程序制备了许多类似物。这些类似物中的几种在琼脂和肉汤中表现出令人感兴趣的抗假单胞菌活性，但在体内无效。