N-1-甲磺酰基-4-甲胺基哌啶 | 438585-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-1-甲磺酰基-4-甲胺基哌啶
• 中文别名: N-甲磺酰基-4-甲胺基哌啶；4-N-甲基-1-(甲基磺酰)-4-哌啶胺
• 英文名称: 1-methanesulfonyl-4-methylaminopiperidine
• 英文别名: N-methyl-1-(methylsulphonyl)piperidin-4-amine；N-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-amine；N-Methyl-1-(methylsulfonyl)-4-piperidineamine；N-methyl-1-methylsulfonylpiperidin-4-amine
• CAS: 438585-61-6
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD08061933
• 分子量: 192.282
• InChiKey: VCBIBMMEIOUYBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1-甲磺酰基-4-甲胺基哌啶 在 strontium fluoride 、 caesium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 N-methyl-1-(methylsulfonyl)-N-(trifluoromethyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  铜介导的 O-苯甲酰羟胺的 N-三氟甲基化

  摘要：

  铜介导的亲电胺化方法已被开发出来，可以以良好到中等的产率获得一系列结构多样的N -CF 3胺。该方法在温和的反应条件下以操作简单的方式使用廉价的试剂进行。

  DOI：

  10.1002/chem.202303314
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 1-N-甲磺酰基-4-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以62.9%的产率得到N-1-甲磺酰基-4-甲胺基哌啶
  参考文献：
  名称：

  New neuropeptide Y Y5 receptor antagonists

  摘要：

  本发明揭示了化合物，它们是新型的NPY Y5受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法。在另一个实施例中，本发明揭示了包括这些NPY Y5受体拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症、代谢紊乱、饮食失调（如暴食症）和糖尿病的方法。

  公开号：

  US20040034008A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING INFLUENZA RNA POLYMERASE PA ENDONUCLEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER L'ENDONUCLÉASE DE LA PA DE L'ARN POLYMÉRASE DE LA GRIPPE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017156194A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  There are provided inter alia metalloenzyme inhibitors, such as inhibitors of influenza A RNA dependent RNA polymerase PA subunit endonuclease, and methods of synthesis and use of the same.

  其中提供了金属酶抑制剂，例如流感A病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基内切酶的抑制剂，以及其合成和使用方法。
• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080119457A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 31 , and R 41 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  公开了公式I的化合物和药用盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R31和R41如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127499A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g, protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g, a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• [EN] BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BENZODIOXANES DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012125598A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1至R3、A、X和n如本文所定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。