1',3',3'-trimethylspiro[2H-1-benzopyran-2,2'-indoline]-6-sulphonate | 82352-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1',3',3'-trimethylspiro[2H-1-benzopyran-2,2'-indoline]-6-sulphonate
• 英文别名: 1',3',3'-trimethyl-spiro<2H-1-benzopyran-2,2'-indoline>-6-sulfonic acid；1',3',3'-Trimethylspiro[chromene-2,2'-indole]-6-sulfonate；1',3',3'-trimethylspiro[chromene-2,2'-indole]-6-sulfonate
• CAS: 82352-70-3
• 化学式: C₁₉H₁₈NO₄S
• 分子量: 356.422
• InChiKey: MNMJLUVBDVNUCL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',3',3'-trimethylspiro[2H-1-benzopyran-2,2'-indoline]-6-sulphonate 在 β-环糊精 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  用β-环糊精评价6-SO3--螺吡喃热异构化速率常数的方法

  摘要：

  1',3',3'-三甲基-螺[2H-1-苯并吡喃-2,2'-二氢吲哚]-6-磺酸在其螺（SP）和部花青（MC）形式之间的热异构化被分光光度法跟踪通过使用β-环糊精作为异构化反应的控制。MC → SP 的热异构化速率常数估计为 2.27 × 10-3 s-1，SP → MC 为 3.03 × 10-3 s-1。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.1061
• 作为产物：
  描述：

  在 β-环糊精 作用下， 生成 1',3',3'-trimethylspiro[2H-1-benzopyran-2,2'-indoline]-6-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  用β-环糊精评价6-SO3--螺吡喃热异构化速率常数的方法

  摘要：

  1',3',3'-三甲基-螺[2H-1-苯并吡喃-2,2'-二氢吲哚]-6-磺酸在其螺（SP）和部花青（MC）形式之间的热异构化被分光光度法跟踪通过使用β-环糊精作为异构化反应的控制。MC → SP 的热异构化速率常数估计为 2.27 × 10-3 s-1，SP → MC 为 3.03 × 10-3 s-1。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.1061

文献信息

• Rate control by restricting mobility of substrate in specific reaction field. Negative photochromism of water-soluble spiropyran in AOT reversed micelles
  作者：Junzo Sunamoto、Kiyoshi Iwamoto、Masashi Akutagawa、Masahiro Nagase、Hiroki Kondo

  DOI：10.1021/ja00382a027

  日期：1982.9
• Complexation of phenols with β- and γ-cyclodextrins: determination of the association constants by using the isomerization of spiropyran
  作者：Yoshimi Sueishi、Tamami Miyakawa

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199907)12:7<541::aid-poc156>3.0.co;2-8

  日期：1999.7

  As a chemical indicator, the isomerization rate of so-called 6-SO3--spiropyran was used to estimate the equilibrium constants for the inclusion complex formation of beta- and gamma-cyclodextrins (beta and gamma-CDs). The association constants for inclusion complexes of beta- and gamma-CDs with various kinds of phenols were determined. It was found that beta- and gamma-CDs form 1:1 and 1:2 inclusion complexes with phenols, respectively. The substituent effects on the association constants for the 4-substituted phenols-beta-CD system can be interpreted in terms of the geometry of the inclusion complex. The magnitude of the association constants for the inclusion complex is related to molecular polarizability of the guest molecule. Based on the results, the dominant factor for CD complexation with phenols is discussed. Copyright (C) 1999 John Wiley & Sons, Ltd.