4-methanesulfonyl-butyronitrile | 34502-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 4-methanesulfonyl-butyronitrile
• 英文别名: 4-Methylsulfon-butyronitril；γ-Methylsulfonylbutyronitril；4-methylsulfonylbutanenitrile
• CAS: 34502-60-8
• 化学式: C₅H₉NO₂S
• 分子量: 147.198
• InChiKey: GFRFYHPRAPQIIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)丁腈 在 双氧水 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-methanesulfonyl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Truce,W.E. et al., Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 2821 - 2828

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrocatalytic reactions: anion radical cyclobutanation reactions and electrogenerated base reactions
  作者：Greg A.N. Felton

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.171

  日期：2008.1

  Intermolecular anion radical [2+2] cyclobutanation reactions have been observed between vinyl sulfones and vinyl/propenyl ketones. The products are novel and formed electrocatalytically, although yields are at best modest (11–45%). Competing mechanisms are discussed. Additionally, the electrochemical reduction of vinyl alkyl sulfones in acetonitrile leads to near quantitative formation of cyanomethylation

  乙烯基砜和乙烯基/丙烯基酮之间已观察到分子间阴离子自由基[2 + 2]环丁烷化反应。这些产品是新颖的，并且可以通过电催化形成，尽管产率最高（11-45％）。讨论了竞争机制。另外，乙腈中乙烯基烷基砜的电化学还原导致氰基甲基化产物氰基砜的定量形成。一步法具有超过三十的电催化因子。
• .beta.-Oxo sulfone. Halogenation and cyclization of .gamma.-methylsulfonyl-.gamma.-benzoylbutyronitrile
  作者：Dov Diller、Felix Bergmann

  DOI：10.1021/jo00978a019

  日期：1972.6
• Truce,W.E. et al., Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 2821 - 2828
  作者：Truce,W.E. et al.

  DOI：——

  日期：——