2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl benzenesulfinate | 1377149-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl benzenesulfinate
• 英文别名: (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) benzenesulfinate
• CAS: 1377149-80-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂S
• 分子量: 281.419
• InChiKey: IRGQXROTFQOXTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,10-菲罗啉 、 4-碘苯甲酸甲酯 、 nickel(II) hexafluoroacetylacetonate hydrate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl benzenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  电化学使能镍催化的选择性 C-S 键偶联反应

  摘要：

  报道了一种用于生产芳基硫化物和砜的电化学和催化调节的化学选择性 C-S 键偶联反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101462

文献信息

• Radical Mechanism in the Elimination of 2-Arylsulfinyl Esters
  作者：Antonio Latorre、Irakusne López、Victoria Ramírez、Santiago Rodríguez、Javier Izquierdo、Florenci V. González、Cristian Vicent

  DOI：10.1021/jo300699w

  日期：2012.6.1

  The mechanism of the dehydrosulfenylation of 2-arylsulfinyl esters was investigated. The reaction was found to follow a homolytic cleavage mechanism as verified by electrospray ionization tandem mass spectrometry and experimental work. Rearranged sulfoxides are obtained as byproduct during the elimination reaction.
• US4038218A
  申请人：——

  公开号：US4038218A

  公开（公告）日：1977-07-26
• Electrochemistry Enabled Nickel‐Catalyzed Selective C−S Bond Coupling Reaction
  作者：Yang Wang、Feng Zhang、Yi Wang、Yi Pan

  DOI：10.1002/ejoc.202101462

  日期：2022.2.4

  An electrochemically and catalytically regulated chemoselective C−S bond coupling reaction for the production of aryl sulfides and sulfones is reported.

  报道了一种用于生产芳基硫化物和砜的电化学和催化调节的化学选择性 C-S 键偶联反应。