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(Z)-5-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one | 937012-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-5-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
英文别名
(5Z)-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
(Z)-5-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one化学式
CAS
937012-09-4
化学式
C11H7N3OS2
mdl
——
分子量
261.328
InChiKey
SVSPWLITVUSKEI-YWEYNIOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.78
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-5-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以96%的产率得到(Z)-2-(methylthio)-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethylene)-1,3-thiazol-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    细胞分裂周期7​​激酶抑制剂:1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶,合成和结构活性关系。
    摘要:
    Cdc7激酶最近已成为癌症治疗的引人注目的靶标,并且发现Cdc7激酶的低分子量抑制剂可有效抑制动物模型中的肿瘤生长。在本文中,我们描述了新的1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶衍生物的合成和构效关系,该衍生物被确定为Cdc7激酶的抑制剂。从(Z)-2-苯基-5-(1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-3-基亚甲基)-3,5-二氢-4 H-咪唑-4-酮(1)的研究进展(Z)-2-(苄氨基)-5-(1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-3-基亚甲基)-1,3-噻唑-4(5 H)-一](42),一种有效的ATP模拟Cdc7激酶抑制剂,IC 50值为7 nM。
    DOI:
    10.1021/jm900248g
  • 作为产物:
    描述:
    罗丹宁7-氮杂吲哚-3-甲醛sodium acetate溶剂黄146 作用下, 反应 5.0h, 以88%的产率得到(Z)-5-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    细胞分裂周期7​​激酶抑制剂:1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶,合成和结构活性关系。
    摘要:
    Cdc7激酶最近已成为癌症治疗的引人注目的靶标,并且发现Cdc7激酶的低分子量抑制剂可有效抑制动物模型中的肿瘤生长。在本文中,我们描述了新的1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶衍生物的合成和构效关系,该衍生物被确定为Cdc7激酶的抑制剂。从(Z)-2-苯基-5-(1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-3-基亚甲基)-3,5-二氢-4 H-咪唑-4-酮(1)的研究进展(Z)-2-(苄氨基)-5-(1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-3-基亚甲基)-1,3-噻唑-4(5 H)-一](42),一种有效的ATP模拟Cdc7激酶抑制剂,IC 50值为7 nM。
    DOI:
    10.1021/jm900248g
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文献信息

  • Azaindolylidene derivatives as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
    申请人:Vanotti Ermes
    公开号:US20070112020A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The present invention is directed to compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts, prodrug, solvate or optical isomer thereof, pharmaceutical compositions containing same and use thereof for treating diseases linked to disregulated cell proliferation or to disregulated protein kinase.
    本发明涉及以下化合物的公式,或其药用盐、前药、溶剂化合物或其光学异构体,包含相同化合物的药物组合物以及用于治疗与细胞增殖失调或蛋白激酶失调相关疾病的用途。
  • Azaindole thiazolinones
    申请人:Chen Shaoqing
    公开号:US20060084674A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    Azaindole thiazolinone derivatives which demonstrate CDK1 and CDK2 antiproliferative activities and are useful as anti-cancer agents.
    Azaindole thiazolinone衍生物表现出CDK1和CDK2的抗增殖活性,并可用作抗癌剂。
  • PYRROLIDINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING BETA-AMYLOID OR TAU PROTEIN-ASSOCIATED DISEASES CONTAINING SAME
    申请人:Yonsei University, University-Industry Foundation(UIF).
    公开号:EP4083037A1
    公开(公告)日:2022-11-02
    Provided are: a novel pyrrolidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition containing same and having the effects of inhibiting beta-amyloid and/or tau protein aggregation, and/or breaking down beta-amyloid and/or tau protein aggregates, and/or preventing and/or treating beta-amyloid and/or tau protein-associated diseases.
    本文提供了:一种新型吡咯烷衍生物或其药学上可接受的盐;以及一种含有该衍生物并具有抑制β-淀粉样蛋白和/或tau蛋白聚集和/或分解β-淀粉样蛋白和/或tau蛋白聚集和/或预防和/或治疗β-淀粉样蛋白和/或tau蛋白相关疾病的作用的药物组合物。
  • NOVEL AZAINDOLE THIAZOLINONES AS ANTI-CANCER AGENTS
    申请人:F. Hoffmann-Roche AG
    公开号:EP1805175A1
    公开(公告)日:2007-07-11
  • US7247727B2
    申请人:——
    公开号:US7247727B2
    公开(公告)日:2007-07-24
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