(+/-)-4-methyl-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester | 1262523-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-4-methyl-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester
• 英文别名: 1-Tert-butyl 3-ethyl 4-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 4-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1262523-08-9
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: ZUPFNXUVVWKWIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-methyl-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester 在 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(hydroxymethyl)-4-methylpiperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I-II的新化合物，其中变量R、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、Z1和Z2如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110021425A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 methyl-4 nipecotate d'ethyle 在 4-二甲氨基吡啶 氮气 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 7.08 g of (+/−)-4-methyl-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester as a clear semi-mobile oil的产率得到(+/-)-4-methyl-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I-II中的新化合物，其中变量R、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、Z1和Z2如本文所述，这些化合物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110021425A1

文献信息

• Tricyclic inhibitors of JAK
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US08361962B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formulae I-II, wherein the variables R, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, Z1, and Z2 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I-II的新化合物，其中变量R、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、Z1和Z2的定义如本文所述，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150087585A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了嘌呤的衍生物，Formula I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，它们抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并在动物治疗相关疾病中的用途。
• Diacylglycerol acyltransferase 2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09296745B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了嘌呤、3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪的衍生物I公式，其抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并用于治疗与此相关的动物疾病。
• US8361962B2
  申请人：——

  公开号：US8361962B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• US9296745B2
  申请人：——

  公开号：US9296745B2

  公开（公告）日：2016-03-29