N-BOC-3-甲基-3-羟基哌啶 | 1104083-27-3

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-BOC-3-甲基-3-羟基哌啶
• 中文别名: 3-羟基-3-甲基-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-3-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1104083-27-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: IWWAIZZOPVWORI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-3-甲基-3-羟基哌啶 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-甲基-3-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2022132200A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92 %的产率得到N-BOC-3-甲基-3-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROIDAL COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING LIPOGENIC CANCERS
  [FR] COMPOSITIONS STÉROÏDIENNES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS LIPOGÉNIQUES

  摘要：

  本发明描述了新型类固醇化合物、含有这些化合物的组合物以及将这些化合物用作 SREBP 抑制剂、LXR 激动剂或 SREBP 和 LXR 双调节剂来治疗 SREBP 和/或 LXR 介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2023205801A2

文献信息

• A Redox Strategy for Light-Driven, Out-of-Equilibrium Isomerizations and Application to Catalytic C–C Bond Cleavage Reactions
  作者：Eisuke Ota、Huaiju Wang、Nils Lennart Frye、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/jacs.8b12552

  日期：2019.1.30

  We report a general protocol for the light-driven isomerization of cyclic aliphatic alcohols to linear carbonyl compounds. These reactions proceed via proton-coupled electron-transfer activation of alcohol O-H bonds followed by subsequent C-C β-scission of the resulting alkoxy radical intermediates. In many cases, these redox-neutral isomerizations proceed in opposition to a significant energetic gradient

  我们报告了光驱动的环状脂肪醇异构化为线性羰基化合物的通用协议。这些反应通过醇 OH 键的质子耦合电子转移活化进行，随后生成的烷氧基自由基中间体的 CC β 断裂。在许多情况下，这些氧化还原中性异构化与显着的能量梯度相反，产生的产品热力学稳定性低于起始材料。提出了一种机制来合理化这种不平衡行为，该机制可以作为设计由激发态氧化还原事件驱动的其他逆热力学转换的模型。
• [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019099582A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本文提供了化合物，例如式（I）的化合物，或其药用可接受的盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100940A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0- arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。
• Substituted Heteroarylpiperidine Derivatives As Melanocortin-4 Receptor Modulators
  申请人：Henneböhle Marco

  公开号：US20100249093A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators. Depending on the structure and the stereochemistry the compounds of the invention are either selective agonists or selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). The agonists can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), anxiety and depression. Generally all diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及取代杂环基哌啶衍生物作为黑色素-4受体调节剂。根据化合物的结构和立体化学，本发明的化合物可以是人类黑色素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂或选择性拮抗剂。激动剂可用于治疗肥胖症、糖尿病和性功能障碍等疾病和疾病，而拮抗剂可用于治疗癌症消耗症、肌肉萎缩、厌食症、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、焦虑和抑郁症等疾病和疾病。通常，涉及MC-4R调节的所有疾病和疾病都可以用本发明的化合物治疗。
• Multiplicative enhancement of stereoenrichment by a single catalyst for deracemization of alcohols
  作者：Lu Wen、Jia Ding、Lingfei Duan、Shun Wang、Qing An、Hexiang Wang、Zhiwei Zuo

  DOI：10.1126/science.adj0040

  日期：2023.10.27

  steps, C–C bond cleavage and C–C bond formation, to achieve multiplicative enhancement of stereoinduction, which leads to high levels of stereoselectivity. Ligand-to-metal charge transfer excitation of a titanium catalyst coordinated by a chiral phosphoric acid or bisoxazoline efficiently enriches racemic alcohols that feature adjacent and fully substituted stereogenic centers to enantiomeric ratios up

  通过去消旋作用对外消旋混合物进行立体化学富集必须克服不利的熵效应以及微观可逆性原理；最近，由光的能量输入揭示的光化学反应途径导致了为此目的的创新，最常见的是通过消融立体基因 C(sp3)–H键。我们报告了一种光化学驱动的去消旋化方案，其中单一手性催化剂影响两个机械上不同的步骤，C-C键断裂和C-C键形成，以实现立体诱导的倍增增强，从而产生高水平的立体选择性。由手性磷酸或双恶唑啉协调的钛催化剂的配体到金属电荷转移激发有效地富集了具有相邻且完全取代的立体中心的外消旋醇，其对映体比率高达 99:1。机理研究支持通过常见的前手性中间体进行顺序自由基介导的键断裂和键形成的途径，并揭示虽然整体立体富集度很高，但每个单独步骤的选择性是中等的。