[(E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enyl] 3-naphthalen-2-yl-3-oxopropanoate | 1236923-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enyl] 3-naphthalen-2-yl-3-oxopropanoate
• CAS: 1236923-63-9
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₅
• 分子量: 375.381
• InChiKey: PPCAAGHCLBKYNP-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enyl] 3-naphthalen-2-yl-3-oxopropanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到(3S,4R)-3-(naphthalene-2-carbonyl)-4-[(4-nitrophenyl)methyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内迈克尔加成反应合成苄基丁内酯†

  摘要：

  方便的合成 苄基-γ-丁内酯报道了通过硝基取代的芳基烯丙基β-酮羧酸酯的分子内迈克尔加成反应得到的衍生物。该方法操作简单，反应条件温和，效率高。

  DOI：

  10.1039/b924770j
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-nitrocinnamyl alcohol 、 3-萘-3-氧丙酸乙酯 在 lithium perchlorate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到[(E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enyl] 3-naphthalen-2-yl-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  分子内迈克尔加成反应合成苄基丁内酯†

  摘要：

  方便的合成 苄基-γ-丁内酯报道了通过硝基取代的芳基烯丙基β-酮羧酸酯的分子内迈克尔加成反应得到的衍生物。该方法操作简单，反应条件温和，效率高。

  DOI：

  10.1039/b924770j

文献信息

• Intramolecular Michael addition reaction for the synthesis of benzylbutyrolactones
  作者：Hu He、Li-Xin Dai、Shu-Li You

  DOI：10.1039/b924770j

  日期：——

  A convenient synthesis of benzyl-γ-butyrolactone derivatives via intramolecular Michael addition reaction of nitro-substituted aryl allyl β-ketocarboxylates is reported. The method features simple operation, mild reaction conditions and high efficiency.

  方便的合成 苄基-γ-丁内酯报道了通过硝基取代的芳基烯丙基β-酮羧酸酯的分子内迈克尔加成反应得到的衍生物。该方法操作简单，反应条件温和，效率高。