N-BSMOC-N-乙基乙烷-1,2-二胺 | 19435-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-BSMOC-N-乙基乙烷-1,2-二胺
• 中文别名: 2-(乙基-N-丁基氨基)乙胺；N-丁基-N-乙基乙烷-1,2-二胺
• 英文名称: N-Ethyl-N-butylethylenediamine
• 英文别名: N'-butyl-N'-ethylethane-1,2-diamine
• CAS: 19435-65-5
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• mdl: MFCD00047953
• 分子量: 144.26
• InChiKey: ZLXMDIPUMLDZDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-167 °C
• 密度：
  0.8197 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  CORROSIVE
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2921290000

文献信息

• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Ye Michael Xiaocong

  公开号：US20070032475A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor.

  揭示了一种化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病，或与疾病状况相关的不良症状。
• Facile deprotection of Fmoc protected amino groups
  申请人：——

  公开号：US20020058788A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The present invention provides a method for deprotecting a Fmoc protected amino group, said method comprising treating in a suitable medium the protected amino group with a base in the presence of a thiol compound to yield a deprotected amino group.

  本发明提供了一种去保护Fmoc保护氨基的方法，该方法包括在适当介质中，在硫醇化合物的存在下，用碱处理保护氨基，以产生去保护的氨基。
• Substituted pyrazole derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20050020659A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明公开了一种布雷肯肽B1受体拮抗剂化合物，可用于治疗哺乳动物中由布雷肯肽B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计也会表现出增强的作用持续时间。
• Method for the synthesis of pyrazolines
  申请人：——

  公开号：US20020103381A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides a method for the synthesis of compounds of Formula I: 1 Also claimed are novel intermediates and their methods of synthesis.

  本发明提供了一种合成化合物I的方法：1还声明了新型中间体及其合成方法。