3-Methyl-2,5-diphenyl-4-p-tolyl-3H-benzo[d][1,3]diazepine | 88879-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-Methyl-2,5-diphenyl-4-p-tolyl-3H-benzo[d][1,3]diazepine
• 英文别名: 3-Methyl-4-(4-methylphenyl)-2,5-diphenyl-3H-1,3-benzodiazepine；3-methyl-4-(4-methylphenyl)-2,5-diphenyl-1,3-benzodiazepine
• CAS: 88879-83-8
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂
• 分子量: 400.523
• InChiKey: OSKWBKOQWZSZSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2,5-diphenyl-4-p-tolyl-3H-benzo[d][1,3]diazepine 在 acid 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,3-二苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  1，3-恶唑-5-酮与2-苯基苯并2-庚因环加成反应生成3 H -1,3-苯并二氮杂卓

  摘要：

  将1，3-恶唑-5-酮（2）环加成2-苯并苯并氮杂（（1）得到3 H -1，3-苯并二氮杂（（4），将其热重排为3 H-吲哚。

  DOI：

  10.1039/c39830001007
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1,2,3-benzotriazine -78.0~440.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 3-Methyl-2,5-diphenyl-4-p-tolyl-3H-benzo[d][1,3]diazepine
  参考文献：
  名称：

  1，3-恶唑-5-酮与2-苯基苯并2-庚因环加成反应生成3 H -1,3-苯并二氮杂卓

  摘要：

  将1，3-恶唑-5-酮（2）环加成2-苯并苯并氮杂（（1）得到3 H -1，3-苯并二氮杂（（4），将其热重排为3 H-吲哚。

  DOI：

  10.1039/c39830001007

文献信息

• MANLEY, P. W.;REES, C. W.;STORR, R. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 18, 1007-1008
  作者：MANLEY, P. W.、REES, C. W.、STORR, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 3H-1,3-benzodiazepines by cycloaddition of 1,3-oxazol-5-ones to 2-phenylbenzazete
  作者：Paul W. Manley、Charles W. Rees、Richard C. Storr

  DOI：10.1039/c39830001007

  日期：——

  Cycloaddition of 1,3-oxazol-5-ones (2) to 2-phenybenzazete (1) gives 3H-1,3-benzodiazepines (4) which undergo thermal rearrangement to 3H-indoles.

  将1，3-恶唑-5-酮（2）环加成2-苯并苯并氮杂（（1）得到3 H -1，3-苯并二氮杂（（4），将其热重排为3 H-吲哚。