N-Boc-3-氧代哌啶-4-甲酸甲酯 | 220223-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-Boc-3-氧代哌啶-4-甲酸甲酯
• 中文别名: N-BOC-3-氧代哌啶-4-甲酸甲酯；3-氧代-1,4-哌啶二羧酸1-(1,1-二甲基乙基)4-甲酯
• 英文名称: 3-oxypiperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-(tert-butyl)4-methyl ester
• 英文别名: Methyl N-Boc-3-Oxopiperidine-4-carboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-methyl 3-oxopiperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 220223-46-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: MVZLAUYYGDJPEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-3-氧代哌啶-4-甲酸甲酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel tricyclic pyrazolopyrimidines as potent and selective GPR119 agonists

  摘要：

  Systematic SAR optimization of the GPR119 agonist lead 1, derived from an internal HTS campaign, led to compound 29. Compound 29 displays significantly improved in vitro activity and oral exposure, leading to GLP1 elevation in acutely dosed mice and reduced glucose excursion in an OGTT study in rats at doses >= 10 mg/kg. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.010
• 作为产物：
  描述：

  4-(Methoxycarbonylmethyl-amino)-butyric acid methyl ester; hydrochloride 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-Boc-3-氧代哌啶-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Knight, David W.; Lewis, Neil; Share, Andrew C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3673 - 3683

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KRAS INHIBITOR, AND PREPARATION THEREFOR AND USE THEREOF IN TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE<br/>[ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物，及其制备和治疗用途
  申请人：SHANGHAI KECHOW PHARMA INC

  公开号：WO2022247760A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  一种式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症，以及式(I)和(II)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] PREPARATION AND APPLICATION METHOD OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS KRAS INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉ D'APPLICATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS<br/>[ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法
  申请人：SHANGHAI KECHOW PHARMA INC

  公开号：WO2021219072A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• Novel tricyclic pyrazolopyrimidines as potent and selective GPR119 agonists
  作者：Mihai Azimioara、Phil Alper、Christopher Cow、Daniel Mutnick、Victor Nikulin、Gerald Lelais、John Mecom、Matthew McNeill、Pierre-Yves Michellys、Zhiliang Wang、Esther Reding、Michael Paliotti、Jing Li、Dingjiu Bao、Jocelyn Zoll、Young Kim、Matthew Zimmerman、Todd Groessl、Tove Tuntland、Sean B. Joseph、Peter McNamara、H. Martin Seidel、Robert Epple

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.010

  日期：2014.12

  Systematic SAR optimization of the GPR119 agonist lead 1, derived from an internal HTS campaign, led to compound 29. Compound 29 displays significantly improved in vitro activity and oral exposure, leading to GLP1 elevation in acutely dosed mice and reduced glucose excursion in an OGTT study in rats at doses >= 10 mg/kg. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Knight, David W.; Lewis, Neil; Share, Andrew C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3673 - 3683
  作者：Knight, David W.、Lewis, Neil、Share, Andrew C.、Haigh, David

  DOI：——

  日期：——