(S)-(C10H6OP(isopropyl)2)2 | 872322-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(C10H6OP(isopropyl)2)2
• 英文别名: [1-[2-Di(propan-2-yl)phosphanyloxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxy-di(propan-2-yl)phosphane；[1-[2-di(propan-2-yl)phosphanyloxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxy-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 872322-97-9
• 化学式: C₃₂H₄₀O₂P₂
• 分子量: 518.616
• InChiKey: JCGBUTWYJKDHNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(C10H6OP(isopropyl)2)2 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [Pt(ethene)(C10H6OP(isopropyl)2)2]
  参考文献：
  名称：

  Biphen （OP i -Pr）PtEt 2热分解的机理研究：是否可以进入C–C单键激活？

  摘要：

  Biphen（OP i -Pr）和（COD）PtCl 2产生Biphen（OP i -Pr）PtCl 2，经乙基格氏试剂处理后形成Biphen（OP i -Pr）PtEt 2。在353–383 K的温度范围内研究了Biphen （OP i -Pr）PtEt 2的热分解。观察到Pt（Ethene）加合物的清洁定量形成。已经确定了所有三种反应产物和两种其他具有苯基指代物而不是i -Pr的相关配合物处于固态的分子的X射线结构。对于与我的情结-Pr指与方形指的络合物相比，观察到与方形平面的决定性偏离。P–Pt–P角从Biphen（OP i -Pr）PtCl 2中的约95°增大到Biphen（OP i -Pr）Pt（乙烯）中的约120° ，迫使联苯的桥连C–C单键距Pt中心仅4.17Å的碎片。在13 C NMR光谱中未观察到桥接C原子与Pt中心之间的贯穿空间耦合。与前体配合物相比，在Biphen（OP

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.048
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 、 氯二异丙基膦 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到(S)-(C10H6OP(isopropyl)2)2
  参考文献：
  名称：

  Biphen （OP i -Pr）PtEt 2热分解的机理研究：是否可以进入C–C单键激活？

  摘要：

  Biphen（OP i -Pr）和（COD）PtCl 2产生Biphen（OP i -Pr）PtCl 2，经乙基格氏试剂处理后形成Biphen（OP i -Pr）PtEt 2。在353–383 K的温度范围内研究了Biphen （OP i -Pr）PtEt 2的热分解。观察到Pt（Ethene）加合物的清洁定量形成。已经确定了所有三种反应产物和两种其他具有苯基指代物而不是i -Pr的相关配合物处于固态的分子的X射线结构。对于与我的情结-Pr指与方形指的络合物相比，观察到与方形平面的决定性偏离。P–Pt–P角从Biphen（OP i -Pr）PtCl 2中的约95°增大到Biphen（OP i -Pr）Pt（乙烯）中的约120° ，迫使联苯的桥连C–C单键距Pt中心仅4.17Å的碎片。在13 C NMR光谱中未观察到桥接C原子与Pt中心之间的贯穿空间耦合。与前体配合物相比，在Biphen（OP

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.048

文献信息

• Mechanistic investigation of the thermal decomposition of Biphen(OPi-Pr)PtEt2: An entrance into C–C single bond activation?
  作者：Klaus Ruhland、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.04.048

  日期：2005.11

  temperature-independent. Selective deuteration at α and β position of the ethyl group, respectively, showed that β-H elimination takes place fast in comparison to the complete thermolysis. In the temperature range of 333–353 K only a scrambling of the deuterium atoms was found without further decomposition (temperature range: 333–353 K; ΔscramH‡ = 76.1 ± 15.2 kJ/mol, ΔscramS‡ = −80.7 ± 45.5 J/(mol K) for Biphen(OPi-Pr)PtEt2-d6)

  Biphen（OP i -Pr）和（COD）PtCl 2产生Biphen（OP i -Pr）PtCl 2，经乙基格氏试剂处理后形成Biphen（OP i -Pr）PtEt 2。在353–383 K的温度范围内研究了Biphen （OP i -Pr）PtEt 2的热分解。观察到Pt（Ethene）加合物的清洁定量形成。已经确定了所有三种反应产物和两种其他具有苯基指代物而不是i -Pr的相关配合物处于固态的分子的X射线结构。对于与我的情结-Pr指与方形指的络合物相比，观察到与方形平面的决定性偏离。P–Pt–P角从Biphen（OP i -Pr）PtCl 2中的约95°增大到Biphen（OP i -Pr）Pt（乙烯）中的约120° ，迫使联苯的桥连C–C单键距Pt中心仅4.17Å的碎片。在13 C NMR光谱中未观察到桥接C原子与Pt中心之间的贯穿空间耦合。与前体配合物相比，在Biphen（OP