N-Boc-2-Aminooxy-3-phenyl-propionic acid | 42990-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: N-Boc-2-Aminooxy-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxy-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 42990-50-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: KALHAAURVILEMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-decladinose-6,11-O,O-bridged erythromycin A 9-imine 、 N-Boc-2-Aminooxy-3-phenyl-propionic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6, 11-bridged tricyclic macrolides

  摘要：

  本发明公开了具有以下结构的化合物I，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20070082853A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-Aminooxy-3-phenyl-propionic acid benzyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N-Boc-2-Aminooxy-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  6, 11-bridged tricyclic macrolides

  摘要：

  本发明公开了具有以下结构的化合物I，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20070082853A1

文献信息

• CH561177
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7589067B2
  申请人：——

  公开号：US7589067B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• [EN] 6, 11-BRIDGED TRICYCLIC MACROLIDES<br/>[FR] MACROLIDES TRICYCLIQUES A PONTAGE 6, 11
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2007044927A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The present invention discloses compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (1), ou des sels, esters ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ces derniers, qui possèdent des propriétés antibactériennes. L'invention porte en outre sur des compositions pharmaceutiques renfermant les composés précités, destinées à être administrées à un sujet qui a besoin d'un traitement antibiotique. L'invention se rapporte également à des procédés permettant de traiter une infection bactérienne chez un sujet en lui administrant une composition pharmaceutique renfermant les composés de l'invention. L'invention concerne également un procédé de fabrication des composés précités.
• 6, 11-bridged tricyclic macrolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20070082853A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有以下结构的化合物I，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。