3-Hydroxy-2-(2-p-tolyl-thiazol-4-yl)-chromen-4-one | 138019-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-(2-p-tolyl-thiazol-4-yl)-chromen-4-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-[2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-4H-1-benzopyran-4-one；3-hydroxy-2-[2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]chromen-4-one
• CAS: 138019-87-1
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₃S
• 分子量: 335.383
• InChiKey: XAVRAXVITLIXKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-Hydroxy-2-(2-p-tolyl-thiazol-4-yl)-chromen-4-one 以64%的产率得到Acetic acid 4-oxo-2-(2-p-tolyl-thiazol-4-yl)-4H-chromen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 67. Mitt.: Darstellung und Charakterisierung einiger 2-(2-Aryl-thiazol-4-yl)-3-hydroxy-chromone

  摘要：

  Bei der Kondensation des o-Hydroxyacetophenons (1) mit einer Reihe von 2-Aryl-4-formyl-thiazolen 2 wurden die zugehörigen Heterochalcone 3 erhalten。Ihre Epoxydierung mit anschließender Cyclisierung und Oxidationliefert die 2-(2-Aryl-thiazol-4-yl)-3-hydroxy-chromone 5。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241117
• 作为产物：
  描述：

  2-对甲苯噻唑-4-甲醛 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-2-(2-p-tolyl-thiazol-4-yl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 67. Mitt.: Darstellung und Charakterisierung einiger 2-(2-Aryl-thiazol-4-yl)-3-hydroxy-chromone

  摘要：

  Bei der Kondensation des o-Hydroxyacetophenons (1) mit einer Reihe von 2-Aryl-4-formyl-thiazolen 2 wurden die zugehörigen Heterochalcone 3 erhalten。Ihre Epoxydierung mit anschließender Cyclisierung und Oxidationliefert die 2-(2-Aryl-thiazol-4-yl)-3-hydroxy-chromone 5。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241117

文献信息

• Heterocyclen, 67. Mitt.: Darstellung und Charakterisierung einiger 2-(2-Aryl-thiazol-4-yl)-3-hydroxy-chromone
  作者：Ioan Simiti、Valentin Zaharia、Sorin Mager、Mihai Horn、Tiberiu Köteles-Popa

  DOI：10.1002/ardp.2503241117

  日期：1991.11

  Bei der Kondensation des o‐Hydroxyacetophenons (1) mit einer Reihe von 2‐Aryl‐4‐formyl‐thiazolen 2 wurden die zugehörigen Heterochalcone 3 erhalten. Ihre Epoxydierung mit anschließender Cyclisierung und Oxidation liefert die 2‐(2‐Aryl‐thiazol‐4‐yl)‐3‐hydroxy‐chromone 5.

  Bei der Kondensation des o-Hydroxyacetophenons (1) mit einer Reihe von 2-Aryl-4-formyl-thiazolen 2 wurden die zugehörigen Heterochalcone 3 erhalten。Ihre Epoxydierung mit anschließender Cyclisierung und Oxidationliefert die 2-(2-Aryl-thiazol-4-yl)-3-hydroxy-chromone 5。