6,6'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(2-butyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione) | 1202711-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(2-butyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione)
• 英文别名: 2-Butyl-6-[4-(2-butyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)buta-1,3-diynyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione；2-butyl-6-[4-(2-butyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)buta-1,3-diynyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1202711-01-0
• 化学式: C₃₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 552.629
• InChiKey: CBPSWORUDJTHSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 吡啶 、 copper diacetate 、 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6,6'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(2-butyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  含有二乙炔键合基团的萘二甲酰亚胺衍生物的蓝色荧光染料的合成和光物理性质

  摘要：

  合成了四种在3或4位具有二乙炔键的萘二甲酰亚胺基染料，以改善荧光染料的热稳定性以及蓝色区域的荧光发射效率。还研究了合成染料的吸收和荧光性质。使用密度泛函理论和随时间变化的密度泛函理论，使用高斯09对所制备染料的几何形状和分子轨道进行了模拟。此外，还研究了染料在光转换膜中的适用性。发现N-苯基对萘二甲酰亚胺基染料的荧光的影响大于含N的类似物。-烷基。此外，对基于萘二甲酰亚胺的染料在3或4位上的二乙炔键的影响的研究表明，荧光受二乙炔键的电子给体作用的影响，该作用可以使染料的π轨道更多地共轭。 。合成了四种来自具有联乙炔键的1,8-萘二甲酰亚胺的蓝色荧光染料，然后将其涂覆在PE膜中。使用密度泛函理论（DFT）计算分析光物理性质，并在理论上以B3LYP / 6-31G的水平模拟了染料从最高占据分子轨道（HOMOs）到最低未占据分子轨道（LUMOs）的激发。高斯09程序套件。使用这些方法，对乙炔基键，烷基，

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.05.065

文献信息

• Synthesis and Properties of Novel 'Ethyne-linked' Compounds Containing Carbazole and 1, 8-naphthalimide Groups
  作者：Yu Liu、Hai-Ying Wang、Gang Chen、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1071/ch08411

  日期：——

  ‘ethyne-linked’ compounds containing carbazole and 1,8-naphthalimide groups have been synthesized by Pd/Cu-catalyzed Sonogashira reaction. These compounds were fully characterized by means of Fourier-transform IR, 1H, 13C NMR, and high resolution mass spectroscopy. The thermal, optical, and electrochemical properties were also investigated. As we expected, the results indicated that these compounds could improve

  通过Pd / Cu催化的Sonogashira反应合成了一系列含有咔唑和1,8-萘二甲酰亚胺基团的新型“乙炔连接”化合物。这些化合物通过傅里叶变换红外光谱，1 H，13 C NMR和高分辨率质谱进行了充分表征。还研究了热，光学和电化学性质。如我们所料，结果表明这些化合物可通过将电子传输发射部分萘二甲酰亚胺和炔基引入咔唑部分来改善电荷传输能力和荧光量子产率。
• Synthesis and photophysical properties of blue-emitting fluorescence dyes derived from naphthalimide derivatives containing a diacetylene linkage group
  作者：Kyung-Won Kim、Geun-Hyeong Kim、Su-Hyeon Kwon、Hyo-In Yoon、Jung-Eek Son、Jae-Hong Choi

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.05.065

  日期：2018.11

  films was examined. N-Phenyl groups were found to have a greater effect on the fluorescence of naphthalimide-based dyes than analogue containing an N-alkyl group. In addition, investigation of the effect of diacetylene linkages at the 3- or 4-positions of naphthalimide-based dyes showed that the fluorescence was influenced by the electron-donating effect of the diacetylene linkage which could afford

  合成了四种在3或4位具有二乙炔键的萘二甲酰亚胺基染料，以改善荧光染料的热稳定性以及蓝色区域的荧光发射效率。还研究了合成染料的吸收和荧光性质。使用密度泛函理论和随时间变化的密度泛函理论，使用高斯09对所制备染料的几何形状和分子轨道进行了模拟。此外，还研究了染料在光转换膜中的适用性。发现N-苯基对萘二甲酰亚胺基染料的荧光的影响大于含N的类似物。-烷基。此外，对基于萘二甲酰亚胺的染料在3或4位上的二乙炔键的影响的研究表明，荧光受二乙炔键的电子给体作用的影响，该作用可以使染料的π轨道更多地共轭。 。合成了四种来自具有联乙炔键的1,8-萘二甲酰亚胺的蓝色荧光染料，然后将其涂覆在PE膜中。使用密度泛函理论（DFT）计算分析光物理性质，并在理论上以B3LYP / 6-31G的水平模拟了染料从最高占据分子轨道（HOMOs）到最低未占据分子轨道（LUMOs）的激发。高斯09程序套件。使用这些方法，对乙炔基键，烷基，