N-Boc-4-(4-氯苯基)-4-哌啶羧酸 | 644981-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-Boc-4-(4-氯苯基)-4-哌啶羧酸
• 中文别名: 1-Boc-4-(4-氯苯基)-4-哌啶甲酸
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-chloro-phenyl)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid mono-tert-butyl ester；4-(4-chlorophenyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 644981-94-2
• 化学式: C₁₇H₂₂ClNO₄
• 分子量: 339.819
• InChiKey: UVPSYFHQUVHQJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-4-(4-氯苯基)-4-哌啶羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-formylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL SULFONAMIDE NAV1.7 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NAV1.7 DE TYPE ACYL-SULFONAMIDE

  摘要：

  本公开涉及抑制NaV1.7的I式化合物，包括药学上可接受的盐、包含这种化合物的组合物，以及使用和制备这种化合物和组合物的方法。 (I)

  公开号：

  WO2018081384A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)哌啶-4-甲腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 N-Boc-4-(4-氯苯基)-4-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136829

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Piperidine derivatives and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070088036A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• 一种含氮杂环苯基哌啶类化合物及其制备方 法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN104876934B

  公开（公告）日：2017-08-11

  本发明公开了一种含氮杂环苯基哌啶类化合物或其药用盐，其结构如通式a所示：其中，R1为氢，单取代或多取代卤素、甲基、甲氧基、叔丁基或三氟甲基；R2为氢、氯、溴、甲基或乙基。本发明的化合物结构新颖，以哌啶环形式引入活泼氨基，使得侧链氨基构型加固，化合物刚性加强。通过这种设计改造方式，得到了明显具有较强Akt1激酶抑制活性和PC‑3细胞株生长抑制活性的化合物。
• 含取代对氯苯乙酰基哌嗪类化合物及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN108997351A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本申请提供一种含取代对氯苯乙酰基哌嗪类化合物及其制备方法与应用，该类化合物具有式(I)所示结构：该类化合物具有较好的Akt1抑制活性或对MCL细胞株的生长抑制活性。
• Structural optimization elaborates novel potent Akt inhibitors with promising anticancer activity
  作者：Yang Liu、Yanzhen Yin、Zhen Zhang、Carrie J. Li、Hui Zhang、Daoguang Zhang、Changying Jiang、Krystle Nomie、Liang Zhang、Michael L. Wang、Guisen Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.06.067

  日期：2017.9

  promising therapeutic strategy for aggressive hematologic malignancies. We describe herein an exploration of novel Akt inhibitors for cancer therapy through structural optimization of previously described 4-(piperazin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives. Our studies yielded a novel series of pyrrolopyrimidine based phenylpiperidine carboxamides capable of potent inhibition of Akt1. Notably

  针对Akt的靶向已经被证实是一种合理的癌症治疗方法，并且代表了积极的血液学恶性肿瘤的有前途的治疗策略。我们在这里描述了通过对先前描述的4-（哌嗪-1-基）-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物进行结构优化来探索用于癌症治疗的新型Akt抑制剂。我们的研究产生了一系列新的基于吡咯并嘧啶的苯基哌啶羧酰胺，能够有效抑制Akt1。值得注意的是，10h在套细胞淋巴瘤细胞系和原发性患者肿瘤细胞中均表现出强大的抗增殖作用。低微摩尔剂量的10h诱导G 2细胞凋亡和细胞周期停滞/ M期，并显着下调Jeko-1细胞中Akt下游效应子GSK3β和S6的磷酸化。