2-(diphenylphosphinoxy)naphthyl | 63389-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(diphenylphosphinoxy)naphthyl
• 英文别名: C10H7OPPh2；Naphthalen-2-yloxy(diphenyl)phosphane
• CAS: 63389-47-9
• 化学式: C₂₂H₁₇OP
• 分子量: 328.35
• InChiKey: PTCCPBDPIRMQNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphinoxy)naphthyl 在 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以64.5 mg的产率得到naphthalen-2-yl diphenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  富电子的芳烃，芳烃和芳族硫醇与二芳基膦氧化物的无金属亲电磷化†

  摘要：

  已经公开了用于实现芳烃，芳烃和硫醇的磷酸化的新方案。从二芳基膦氧化物原位生成作为亲电性磷化试剂的二芳基（（（（三氟甲基）磺酰基）氧基）膦的这种化学方法为合成芳族有机磷化合物提供了一种有效而温和的方法。

  DOI：

  10.1039/c7ob02620j
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 、 2-萘酚 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(diphenylphosphinoxy)naphthyl
  参考文献：
  名称：

  富电子的芳烃，芳烃和芳族硫醇与二芳基膦氧化物的无金属亲电磷化†

  摘要：

  已经公开了用于实现芳烃，芳烃和硫醇的磷酸化的新方案。从二芳基膦氧化物原位生成作为亲电性磷化试剂的二芳基（（（（三氟甲基）磺酰基）氧基）膦的这种化学方法为合成芳族有机磷化合物提供了一种有效而温和的方法。

  DOI：

  10.1039/c7ob02620j

文献信息

• Efficient Method for the Preparation of Inverted Alkyl Carboxylates and Phenyl Carboxylates via Oxidation–Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone or Simple 1,4-Benzoquinone
  作者：Taichi Shintou、Kentaro Fukumoto、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.77.1569

  日期：2004.8

  Oxidation–reduction condensation using in situ formed alkoxydiphenylphosphines, 2,6-dimethy-1,4-benzoquinone, and carboxylic acids provides a useful method for the preparation of inverted tertiary ...

  使用原位形成的烷氧基二苯基膦、2,6-二甲基-1,4-苯醌和羧酸进行氧化还原缩合反应，为制备反式叔叔胺提供了一种有用的方法。
• Ruthenium-catalyzed regio- and site-selective <i>ortho</i> C–H borylation of phenol derivatives
  作者：Yuki Homma、Kazuishi Fukuda、Nobuharu Iwasawa、Jun Takaya

  DOI：10.1039/d0cc02889d

  日期：——

  Efficient synthesis of o-borylphenols is achieved through the Ru-catalyzed regio- and site-selective sp2 C–H borylation of aryl diphenylphosphinites followed by removal of the phosphorus directing group. A successful application to aryl phosphites enables practical one-pot borylation of phenols, demonstrating high synthetic utility of this protocol.

  通过Ru催化的芳基二苯基次膦酸酯的sp 2 C–H硼化，然后去除磷导向基团，可以实现邻硼烷基苯酚的高效合成。对芳基亚磷酸酯的成功应用使得苯酚可以进行实际的一锅法硼化，证明了该方案的高度合成效用。
• Punji, Benudhar; Balakrishna, Maravanji S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2006, vol. 45, # 6, p. 1390 - 1394
  作者：Punji, Benudhar、Balakrishna, Maravanji S.

  DOI：——

  日期：——
• US4025570A
  申请人：——

  公开号：US4025570A

  公开（公告）日：1977-05-24