p-ethoxycarbonylphenyl 5-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate | 70885-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: p-ethoxycarbonylphenyl 5-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate
• 英文别名: (4-ethoxycarbonylphenyl) 5-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 70885-93-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: IRJKSZVCJIEZPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 p-ethoxycarbonylphenyl 5-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate 以 甲醇 为溶剂， 生成 p-ethoxycarbonylphenyl 5-guanidino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. II. Amino- and guanidino-substituted naphthoates and tetrahydronaphthoates.

  摘要：

  合成了多种氨基和氨基脲取代的萘酸酯和四氢萘酸酯，并评估了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽酶、凝血酶和C1酯酶的抑制活性。在这些化合物中，苯基4-氨基脲-1-萘酸酯（IIIj）和苯基6-氨基脲-1-萘酸酯（IIIl）表现出强效选择性的胰蛋白酶抑制（IC50：4×10^-7和5×10^-8 M，分别），而苯基7-氨基脲-1, 2, 3, 4-四氢-1-萘酸酯（Vb）和对乙氧基羧基苯基7-氨基脲-1, 2, 3, 4-四氢-1-萘酸酯（Vg）则对凝血酶具有选择性抑制活性（IC50：4×10^-5和1×10^-5 M，分别）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3968
• 作为产物：
  描述：

  p-ethoxycarbonylphenyl 5-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate 在 palladium-carbon 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to obtain p-ethoxycarbonylphenyl 5-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate which的产率得到p-ethoxycarbonylphenyl 5-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Amino- or guanidino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic esters

  摘要：

  式子所代表的氨基或鸟氨酸基的1,2,3,4-四氢-1-萘酸酯，其中R1为--NH2或##STR2##，R3为--H，--R4，--O--R4，--NHCOCH3，卤素，--CN，##STR3##，--COOH，--COOR4，##STR4##或--(CH2)n--COOCH2--CO--R5；R5为--O--R4，--NH2或##STR5##，n为0、1或2，R4为较低的烷基，或其药学上可接受的酸盐。由于它们对蛋白酶酶的抑制活性，所述酯和酸盐在治疗由这种酶引起的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US04214093A1

文献信息

• DE2846691
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4214093A
  申请人：——

  公开号：US4214093A

  公开（公告）日：1980-07-22