2-(4-Chlorophenyl)-8,9-diphenylfuro[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)-8,9-diphenylfuro[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-11,12-diphenyl-10-oxa-3,5,6,8-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• 化学式: C₂₅H₁₅ClN₄O
• mdl: MFCD03666794
• 分子量: 422.873
• InChiKey: VCOLJBDLBWMHQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二苯基-3-呋喃甲腈 在 hydrazine hydrate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-(4-Chlorophenyl)-8,9-diphenylfuro[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成呋喃[3,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶和呋喃[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5]的新途径-c]嘧啶衍生物

  摘要：

  摘要 从相同的起始原料 2-氨基-4,5-合成 3-(芳基)-8,9-二苯基呋喃 [3,2-e][1,2,4] 三唑并嘧啶衍生物的新途径二苯基呋喃-3-腈，是通过相应的亚芳基-腙-5,6-二苯基呋喃[2,3-d]嘧啶和N-(芳基亚甲基)-4-亚氨基-5,6-二苯基呋喃[2, 3-d]嘧啶-3(4H)-胺在回流条件下与乙酸酐一起进行空气氧化。产物收率良好，后处理简单，并通过非色谱法纯化产物。这种通用的合成程序可以扩展到使用 2-氨基 3-腈双官能衍生物制备各种异构三唑。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.943344