tert-Butyl-chlormethyl-methyl-fluor-silan | 2261-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-chlormethyl-methyl-fluor-silan
• 英文别名: Tert-butyl-(chloromethyl)-fluoro-methylsilane
• CAS: 2261-81-6
• 化学式: C₆H₁₄ClFSi
• mdl: MFCD19234967
• 分子量: 168.714
• InChiKey: LQXKARLMIIPTJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-chlormethyl-methyl-fluor-silan 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Ethyl-tert-butyl-chlor-methyl-silan
  参考文献：
  名称：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷的制备及一些反应

  摘要：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷（I）由（氯甲基）异丙烯基二甲基硅烷通过一系列反应制得：用硫酸进行分子内重排，用氟化氢铵进行氟化和用格氏试剂进行甲基化。已经发现，化合物（I）容易与氯化铝发生分子内重排，涉及甲基从硅向碳的迁移，并且当在甲醇中用甲醇钠处理该化合物时，氯原子被甲氧基取代而没有重排。甲醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83249-0
• 作为产物：
  描述：

  (1-methylvinyl)(chloromethyl)dimethylsilane 生成 tert-Butyl-chlormethyl-methyl-fluor-silan
  参考文献：
  名称：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷的制备及一些反应

  摘要：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷（I）由（氯甲基）异丙烯基二甲基硅烷通过一系列反应制得：用硫酸进行分子内重排，用氟化氢铵进行氟化和用格氏试剂进行甲基化。已经发现，化合物（I）容易与氯化铝发生分子内重排，涉及甲基从硅向碳的迁移，并且当在甲醇中用甲醇钠处理该化合物时，氯原子被甲氧基取代而没有重排。甲醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83249-0

文献信息

• The preparation and some reactions of (chloromethyl)-tert-butyldimethylsilane
  作者：Makoto Kumada、Mitsuo Ishikawa、Sajiro Maeda、Katsuyata Ikura

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83249-0

  日期：1964.7

  (Chloromethyl)-tert-butyldimethylsilane (I) was prepared from (chloromethyl)isopropenyldimethylsilane through a series of reactions: intramolecular rearrangement with sulfuric acid, fluorination with ammonium hydrogen fluoride and methylation with the Grignard reagent. It has been found that compound (I) easily undergoes intramolecular rearrangement with aluminum chloride, involving migration of a

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷（I）由（氯甲基）异丙烯基二甲基硅烷通过一系列反应制得：用硫酸进行分子内重排，用氟化氢铵进行氟化和用格氏试剂进行甲基化。已经发现，化合物（I）容易与氯化铝发生分子内重排，涉及甲基从硅向碳的迁移，并且当在甲醇中用甲醇钠处理该化合物时，氯原子被甲氧基取代而没有重排。甲醇。