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苯磺隆 | 101200-48-0

中文名称
苯磺隆
中文别名
巨星;麦磺隆;2-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基(甲基)氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯;阔叶净;2-[N-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-N-甲基氨基甲酰胺基磺酰基]苯甲酸甲酯;苯黄隆;2-[4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基(甲基)氨基甲酸氨基磺酰基]苯甲酸甲酯;2-[4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基羰基氨磺酰基]苯甲酸甲酯
英文名称
tribenuron methyl
英文别名
methyl 2-{[N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(methyl)-aminocarbonyl]aminosulfonyl}-benzoate;2 [[[[n (4 methoxy 6 methyl 1,3,5 triazin 2 yl)methylamino]carbonyl]amino]sulfonyl]benzoic acid meth;2-[N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-methylcarbamoylaminosulfonyl]benzoic acid methyl ester;2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)(methyl)carbamoylaminosulfonyl]benzoic acid methyl ester;2-[4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl(methyl)carbamoylaminosulfonyl]benzoic acid methyl ester;methyl 2-[{[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)(methyl)carbamoyl]amino}sulfonyl]benzoic acid;Tribenuron-methyl;methyl 2-[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-methylcarbamoyl]sulfamoyl]benzoate
苯磺隆化学式
CAS
101200-48-0
化学式
C15H17N5O6S
mdl
MFCD03955329
分子量
395.396
InChiKey
VLCQZHSMCYCDJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    141°C
  • 密度:
    1.4143 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)
  • 物理描述:
    Tribenuron methyl appears as colorless crystals. Non corrosive. Used as an herbicide.
  • 颜色/状态:
    Off-white powder
  • 气味:
    Slightly pungent odor
  • 蒸汽压力:
    3.9X10-10 mm Hg at 25 °C
  • 亨利常数:
    1.02e-13 atm-m3/mole
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,应避免与强氧化剂接触。对眼睛有轻微刺激性,但24小时内症状会消失;对皮肤无刺激反应;豚鼠皮肤测试也无过敏现象。微核试验显示,苯磺隆对体细胞无致突变作用;睾丸染色体畸变试验表明,苯磺隆对生殖细胞无遗传毒性影响;未发现大鼠有致畸作用。
  • 解离常数:
    pKa = 4.7

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.266
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

ADMET

代谢
甲基三嗪隆在动物体内通过N-脱甲基化、脱酯化、磺酰脲桥的水解、苯环的羟基化以及/或三嗪环的O-脱甲基化作用迅速且广泛地代谢。
Tribenuron-methyl is rapidly and extensively metabolized in animals by N-demethylation, de-esterification, hydrolysis of the sulfonylurea bridge, hydroxylation of the phenyl ring and/or O-demethylation of the triazine ring.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
尿液和粪便中的主要代谢物包括甲磺隆甲基、糖精和O-二甲基三嗪胺。两个主要的代谢途径是脱去碳酰胺甲基基团的甲基化反应和碳酰胺部分的水解反应。
Major metabolites in the urine and feces included metsulfuron methyl, saccharin, and O-dimethyl triazine amine. the two major metabolic routes are the demethylation of the carbamoyl methyl group and the hydrolysis of the carbamate moiety.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
癌症分类:C组可能的人类致癌物
Cancer Classification: Group C Possible Human Carcinogen
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类不具有致癌性(未被国际癌症研究机构IARC列名)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
Redness.
Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
Redness.
Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
吸收、分配和排泄
在大鼠中,主要的排泄途径是尿液。尿液样本中的放射性活性是给药后粪便中的2-4倍。三苯脲甲酸及其代谢物的组织水平随剂量增加而增加,但在任何特定器官或组织中没有放射性浓度的积累。
The major route of excretion in rats is the urine. Urine samples contained 2-4 times of the administered radioactivity than the feces. Tissue levels of tribenuron methyl and its metabolites increased with dose, but there was no concentration of radioactivity in any particular organ or tissue.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S24,S37
  • 危险类别码:
    R43
  • WGK Germany:
    1
  • 危险品运输编号:
    UN 3077 9 / PGIII
  • 海关编码:
    2935009011
  • RTECS号:
    DH3565000

SDS

SDS:8b8a361dab424b96327aeec7c08fa620
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯磺隆
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经皮 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H17N5O6S
分子式
: 395.39 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl 2-(3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)3-methylureidosulphonyl)benzoate
-
化学文摘登记号(CAS 101200-48-0
No.) 401-190-1
EC-编号 607-177-00-9
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
4.3
e) 熔点/凝固点
140 - 142 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.540 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DH3565000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - 蓝鳃太阳鱼 - > 1,000 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度(EC50) - 大型蚤 (水蚤) - 720 mg/l - 96 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半数效应浓度(EC50) - 近头状伪蹄形藻 (绿藻) - 3.5 - 6.8 mg/l - 5 d
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Methyl 2-(3-(4-
methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)3-methylureidosulphonyl)benzoate)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Methyl 2-(3-(4-
methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)3-methylureidosulphonyl)benzoate)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Methyl 2-(3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-
triazin-2-yl)3-methylureidosulphonyl)benzoate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物(是/否): 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

根据你提供的信息,我们可以总结出苯磺隆的合成方法主要有两种,一种是采用光气法,另一种则是通过二氯甲烷作为溶剂在催化剂存在的条件下进行的。

  1. 光气法(你的描述中提到其他制备方法见甲磺隆)

  2. 二氯甲烷为溶剂,催化剂存在下合成

第二种方法详细步骤如下:
  • 将0.1mol 2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪、100mL无水二氯甲烷混合后于室温下搅拌0.5小时。
  • 滴加邻甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯溶液(由1步反应产物加80mL二氯甲烷制得),在0.5小时内滴完。
  • 室温继续搅拌3小时,然后加热升温。
  • 常压脱出二氯甲烷。
  • 加入150mL乙醇,再次常压脱出二氯甲烷。
  • 搅拌15分钟后过滤,滤饼烘干得苯磺隆。最终含量为95.28%,总收率为65.41%。

这种方法与光气法相比,减少了危险性高的光气使用,提高了安全性,并且通过选择合适的溶剂和工艺条件优化了产率。

总结
  • 优点:相对安全,产率较高。
  • 缺点:需要较复杂的溶剂回收步骤以及额外的乙醇处理。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯磺隆盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
    参考文献:
    名称:
    Light induced transformation of tribenuron-methyl
    摘要:
    To study the photostability of sulfonylurea herbicide tribenuron-methyl (methyl 2-[[[[ N-(4methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) methylamino] carbonyl]amino]sulfonyl] benzoate), in the field, model experiments with organic solvents were performed Irradiation of tribenuron-methyl in methanol, isopropanol and cyclohexane yielded 4-methoxy-6-methyl-2-aminomethyl-1,3,5-triazine; methyl-2-(aminosulfonyl) benzoate; N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-methyl urea; N-(2-carbomethoxy phenyl)-N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N'-methyl urea; 2-(aminosulfonyl) benzoic acid, N-methyl saccharin and saccharin in considerable amounts. The rate of degradation in different solvents followed first-order kinetics with a statistically significant correlation coefficient. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0045-6535(98)00219-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-异氰酸磺酰基苯甲酸甲酯2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪三乙烯二胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以28.8 g的产率得到苯磺隆
    参考文献:
    名称:
    Synergistic herbicidal composition and use thereof
    摘要:
    提供了一种除草剂组合物,该组合物包括:(A)2-(4-甲磺基-2-硝基苯甲酰基)环己烷-1,3-二酮(美索磺隆)的晶体改性I;和(B)甲基2-[[[[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)甲基]氨基]羰基]氨基]磺酸苯酯(苯磺隆甲)的晶体改性I。一种控制植物在某个地点生长的方法包括向该地点施用(A) 2-(4-甲磺基-2-硝基苯甲酰基)环己烷-1,3-二酮(美索磺隆)的晶体改性I和(B) 2-[[[[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)甲基]氨基]羰基]氨基]磺酸苯酯(苯磺隆甲)的晶体改性I具有除草作用的有效量。
    公开号:
    US09668483B1
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文献信息

  • [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021013969A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其农业上可接受的盐,其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物,使用这些组合物控制杂草的方法,以及将式(I)的化合物用作除草剂的用途。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂。
  • [EN] NOVEL HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2009015877A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Bicyclic dione compounds, and derivatives thereof, which are suitable for use as herbicides. formula (I)
    双环二酮化合物及其衍生物,适用于用作除草剂。公式(I)
  • [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2015197468A1
    公开(公告)日:2015-12-30
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or -CR10R11CR12R13-; and and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物(I):其中:R1为C1-C3烷氧基,C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基,C1-C2氟烷氧基,乙基,正丙基,正丁基,环丙基或乙炔基;R2为氢,乙基,正丙基,环丙基,乙烯基,乙炔基,C1-C3烷氧基,C1-C3氟烷基,C1-C2氟烷氧基,C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基,或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-;但是当R1为乙基,正丙基,正丁基,环丙基或乙炔基时,R2为氢,乙基,正丙基,环丙基,乙烯基或乙炔基;Y为O,S,S(O),S(O)2,N(C1-C2烷基),N(C1-C2烷氧基),C(O),CR8R9或-CR10R11CR12R13-;以及G,R3,R4,R5和R6如本文所定义;其中化合物(I)可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此,本发明还涉及一种控制杂草,特别是草本单子叶杂草,在有用植物作物中的方法,包括将化合物(I)或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
  • HYDRAZONYL GROUP-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
    申请人:Nihon Nohyaku Co., Ltd.
    公开号:US20190177319A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    An object of the present invention is to develop and provide a novel agricultural and horticultural insecticide in view of the still immense damage caused by insect pests etc. and the emergence of insect pests resistant to existing insecticides in crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like. Provided is a hydrazonyl group-containing condensed heterocyclic compound or a salt thereof, preferably a condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents, for example, an alkyl group, R 2 represents, for example, a hydrogen atom, R 3 and R 4 each represent, for example, an alkyl group, a haloalkyl group or an acyl group, A 1 represents, for example, a nitrogen atom, A 2 represents, for example, N-Me or an oxygen atom, A 3 represents, for example, a carbon atom or a nitrogen atom, A 4 represents, for example, C—H, m represents, for example, 2, and n represents, for example, 1}, or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient; and a method for using the insecticide.
    本发明的一个目的是开发并提供一种新型农艺和园艺杀虫剂,鉴于昆虫害虫等造成的损害仍然巨大,以及在农业、园艺等领域作物生产中出现的对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害虫。 提供了一种含有肼酰基的稠合杂环化合物或其盐,优选为通式(1)表示的稠合杂环化合物: 其中R1代表例如烷基,R2代表例如氢原子,R3和R4各自代表例如烷基、卤代烷基或酰基,A1代表例如氮原子,A2代表例如N-Me或氧原子,A3代表例如碳原子或氮原子,A4代表例如C—H,m代表例如2,n代表例如1},或其盐;一种包含该化合物或其盐作为活性成分的农艺和园艺杀虫剂;以及使用该杀虫剂的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
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溶剂
溶剂用量
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