5,6,11,12-tetra(thiophen-2-yl)tetracene | 1523158-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 5,6,11,12-tetra(thiophen-2-yl)tetracene
• 英文别名: 2-(6,11,12-Trithiophen-2-yltetracen-5-yl)thiophene；2-(6,11,12-trithiophen-2-yltetracen-5-yl)thiophene
• CAS: 1523158-51-1
• 化学式: C₃₄H₂₀S₄
• 分子量: 556.797
• InChiKey: YDQLUDJYUGERQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,11,12-tetra(thiophen-2-yl)-5,12-dihydrotetracene-5,12-diol 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到5,6,11,12-tetra(thiophen-2-yl)tetracene
  参考文献：
  名称：

  具有聚集诱导的发射增强行为的钌类似物†

  摘要：

  根据聚集诱导的发射增强（AIEE）的原理，通过将红荧烯的苯基侧基替换为噻吩基，设计并合成了具有橙色发光特性的红荧烯类似物。据我们所知，这是关于具有AIEE行为的红荧烯合成的第一份报告，从而为开发发光的红荧烯衍生物铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c3tc31794c

文献信息

• テトラセン誘導体及びその合成方法並びにそれを用いた有機エレクトロニクスデバイス
  申请人：国立大学法人山形大学

  公开号：JP2015199670A

  公开（公告）日：2015-11-12

  【課題】塗布型有機半導体材料として用いることができる新規な化合物として、側鎖に芳香族複素環を有するテトラセン誘導体及びその合成方法並びにそれを用いた有機エレクトロニクスデバイスの提供。【解決手段】式（１）で表されるテトラセン誘導体。（ＸはＯ、Ｓ、Ｓｅ又はＮ；Ｒ1及びＲ2：Ｈ、直鎖状又は分枝状のアルキル基、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、少なくとも１つのＢｒを含むアルキル基；アリール基、ヘテロ環基、ヒドロキシ基、エーテル基又はアミノ基）【選択図】なし

  作为一种新型化合物，可用作涂覆型有机半导体材料的侧链含有芳香族复杂环的四苯诱导体，其合成方法以及用于有机电子设备的提供。四苯诱导体如下式（1）所示。（其中，X为O、S、Se或N；R1和R2：H、直链或支链的烷基、F、Cl、Br、至少含有一个Br的烷基；芳基、杂环基、羟基、醚基或氨基）【选择图】无
• Characterization of New Rubrene Analogues with Heteroaryl Substituents
  作者：Masashi Mamada、Hiroshi Katagiri、Tomo Sakanoue、Shizuo Tokito

  DOI：10.1021/cg501519a

  日期：2015.1.7

  New rubrene analogues, which are heteroaryl-tetrasubstituted tetracenes, have been developed using a simplified synthesis approach. Their stabilities in solution were improved compared to those of rubrene. The correlation among the molecular structures, crystal structures, and charge transport properties has been investigated and compared with rubrene and various rubrene analogues. Although twisted

  已经使用简化的合成方法开发了新的红荧烯类似物，其为杂芳基-四取代的四烯。与红荧烯相比，它们在溶液中的稳定性得到了改善。已经研究了分子结构，晶体结构和电荷传输性质之间的相关性，并将其与红荧烯和各种红荧烯类似物进行了比较。尽管并四苯骨架的扭曲结构经常在单晶分析中发现，但平面性可能与分子间的相互作用有关，而不是与杂芳基侧基的给电子/吸电子性质有关。噻吩取代的衍生物中的堆积基序不包括并四苯核的π堆积，这与众所周知的红荧烯结构不同。然而，呋喃取代的衍生物可以π堆积的方式结晶。填料结构的这些差异会影响空穴传输性能。