bis(η(5)-tetrahydro-2-methylbenz[e]indenyl)zirconiumdichloride | 177767-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(η(5)-tetrahydro-2-methylbenz[e]indenyl)zirconiumdichloride
• 英文别名: bis(η(5)-2-methylbenz[e]indenyl)zirconium dichloride；dichlorozirconium(2+);2-methyl-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-ide
• CAS: 177767-17-8
• 化学式: C₂₈H₂₂Cl₂Zr
• 分子量: 520.613
• InChiKey: QMTPGGJWTXDWJX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并[e]茚,2-甲基- 、 氯化锆(IV) 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到bis(η(5)-tetrahydro-2-methylbenz[e]indenyl)zirconiumdichloride
  参考文献：
  名称：

  用于α-烯烃聚合的芳族取代第4族茂金属催化剂

  摘要：

  合成了六个新的第4组茂金属配合物，作为α-烯烃聚合的前体。当被甲基铝氧烷（MAO）活化时，苯基取代的前体2b - 4b对乙烯的聚合具有高活性，但对丙烯的聚合则没有活性。双（2-甲基苯并[ e ]茚基）二氯化锆（5b）被MAO和三苯基碳四（五氟苯基）硼酸酯（三苯甲基）/三异丁基铝活化，其分子量根据聚合温度而变化。与锆类似物5b相比，钛前体6b对乙烯的活性较低。 当被MAO或三苯甲基活化时，对丙烯几乎没有活性。

  DOI：

  10.1021/om960519x

文献信息

• Synthesis and polymerization behavior of tetrahydro-2-methylbenzindenyltitanium and zirconium compounds
  作者：Patrick Foster、Marvin D Rausch、James C.W Chien

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00891-2

  日期：1998.12

  In order to further our study of the bis(2-methylbenz[e]indenyl)zirconium dichloride catalyst system, we have synthesized the analogous tetrahydro-2-methylbenz[e]indene ligand (4). In the process of synthesizing 4, we have found that the structural isomer tetrahydro-2-methylbenz[f]indene (5) is also formed. This has been confirmed by the synthesis of a series of dimethyl (6 and 7), methyl-phenyl (8)

  为了进一步研究双（2-甲基苯并[ e ]茚基）二氯化锆催化剂体系，我们合成了类似的四氢-2-甲基苯并[ e ]茚基配体（4）。在合成4的过程中，我们发现还形成了结构异构体四氢-2-甲基苯并[ f ]茚（5）。这已通过母体中间体4和5的一系列二甲基（6和7），甲基苯基（8）和三氯化钛衍生物（11和12）的合成得到证实。新的配体系统4，6，7，和8被转换成类似的未桥连的二氯二茂锆络合物13，14，15，和16。然后将前体用甲基铝氧烷（MAO）或四（五氟苯基）硼酸三苯基碳鎓（三苯甲基）活化，并用作乙烯和丙烯聚合的催化剂。所有的锆茂复合物对乙烯的聚合均具有很高的活性，在某些情况下，在较低的聚合温度下会生成结晶聚丙烯。
• Aromatic Substituted Group 4 Metallocene Catalysts for the Polymerization of α-Olefins
  作者：Patrick Foster、James C. W. Chien、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1021/om960519x

  日期：1996.11.12

  Six new group 4 metallocene complexes were synthesized as precursors for the polymerization of α-olefins. The phenyl-substituted precursors 2b−4b when activated by methylaluminoxane (MAO) were highly active for the polymerization of ethylene but exhibited no activity for the polymerization of propylene. Bis(2-methylbenz[e]indenyl)zirconium dichloride (5b) was activated with both MAO and triphenylcarbenium

  合成了六个新的第4组茂金属配合物，作为α-烯烃聚合的前体。当被甲基铝氧烷（MAO）活化时，苯基取代的前体2b - 4b对乙烯的聚合具有高活性，但对丙烯的聚合则没有活性。双（2-甲基苯并[ e ]茚基）二氯化锆（5b）被MAO和三苯基碳四（五氟苯基）硼酸酯（三苯甲基）/三异丁基铝活化，其分子量根据聚合温度而变化。与锆类似物5b相比，钛前体6b对乙烯的活性较低。 当被MAO或三苯甲基活化时，对丙烯几乎没有活性。