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2-anilino-3-cyano-1,4-naphthoquinone | 69009-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-anilino-3-cyano-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-Anilino-3-cyano-1,4-naphthochinon;1,4-dihydro-1,4-dioxo-3-(phenylamino)-2-naphthalenecarbonitrile;1,4-Dioxo-3-(phenylamino)-1,4-dihydronaphthalene-2-carbonitrile;3-anilino-1,4-dioxonaphthalene-2-carbonitrile
2-anilino-3-cyano-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
69009-62-7
化学式
C17H10N2O2
mdl
——
分子量
274.279
InChiKey
MMQGPTYNLLLKFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氰基-1,4-萘醌苯胺 以79%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NAKAMORI, TATEO;OKANO, TAKASHI;KASAI, TOSHIYASU, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1981, N 8, 1287-1294
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of Imines with Naphthoquinones and 2-(Dicyanomethylene)-1,3-indandione
    作者:Mohsen Abdel-Motaal Gomaa
    DOI:10.1246/bcsj.68.3131
    日期:1995.11
    Benzylideneanilines react with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone and 2,3-dicyano-1,4-naphthoquinone to give 2-arylamino-3-chloro-1,4-naphthoquinones and 2-arylamino-3-cyano-1,4-naphthoquinones respectively together with the corresponding aldehydes. Similarly benzylideneanilines react with 2-(dicyanomethylene)-1,3-indandione to give 2-arylamino-2-(1,3-dioxo-2-indanylidene)acetonitriles.
    苄基苯胺与 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone 和 2,3-dicyano-1,4-naphthoquinone 反应生成 2-arylamino-3-chloro-1,4-naphthoquinones 和 2-arylamino-3-cyano- 1,4-萘醌分别与相应的醛一起。类似地,亚苄基苯胺与 2-(二基亚甲基)-1,3-茚满二酮反应生成 2-芳基基-2-(1,3-二代-2-茚满基)乙腈
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