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3-methyl-4-(piperazin-1-ylmethyl)-1,2,5-oxadiazole | 878617-56-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methyl-4-(piperazin-1-ylmethyl)-1,2,5-oxadiazole
英文别名
1-(4-Methyl-furazan-3-ylmethyl)-piperazine
3-methyl-4-(piperazin-1-ylmethyl)-1,2,5-oxadiazole化学式
CAS
878617-56-2
化学式
C8H14N4O
mdl
MFCD01346601
分子量
182.225
InChiKey
IADZORFSCHBHIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    54.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-4,5-二氯-3-硝基吡啶3-methyl-4-(piperazin-1-ylmethyl)-1,2,5-oxadiazoleN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 14.5h, 以100%的产率得到5-chloro-4-(4-((4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3-nitropyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[4,5-b]吡啶类激酶抑制剂的优化:鉴定双 FLT3/Aurora 激酶抑制剂作为治疗急性髓系白血病的口服生物可利用临床前开发候选药物
    摘要:
    对基于咪唑并[4,5 - b ]吡啶的系列极光激酶抑制剂进行优化,鉴定出 6-chloro-7-(4-(4-chlorobenzyl)pirazin-1-yl)-2-(1, 3-dimethyl-1 H -pyrazol-4-yl)-3 H -imidazo[4,5- b ]pyridine ( 27e ),一种强效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora-A K d = 7.5 nM, Aurora-B K d = 48 nM)、FLT3 激酶 ( K d = 6.2 nM) 和 FLT3 突变体,包括 FLT3-ITD ( K d = 38 nM) 和 FLT3(D835Y) ( K d = 14 nM)。FLT3-ITD 引起组成型 FLT3 激酶激活,在 20-35% 的成人和 15% 的急性髓性白血病 (AML) 患儿中检测到,这两个年龄组的预后都很差。在体内环境中,27e在口服给药后强烈抑制FLT3
    DOI:
    10.1021/jm300952s
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文献信息

  • [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2015008230A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.
    本发明涉及新型化合物,这些化合物是自体磷脂酶抑制剂,涉及它们的制备方法,含有它们的药物组合物和药物,以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。
  • AUTOTAXIN INHIBITORS
    申请人:BEATTIE David
    公开号:US20160184318A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.
    本发明涉及新型的自体磷脂酰肌醇酰化酶抑制剂化合物,其制备方法,包含它们的药物组合物和药物以及它们在由自体磷脂酰肌醇酰化酶介导的疾病和障碍中的应用。
  • Chemical mechanical planarization for tungsten-containing substrates
    申请人:AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP2779217A2
    公开(公告)日:2014-09-17
    Chemical mechanical polishing (CMP) compositions for polishing tungsten or tungsten-containing substrates comprise an abrasive, at least one solid catalyst, a chemical additive selected from the groups consisting of piperazine derivatives, salts of cyanate, and combinations thereof; and a liquid carrier. Systems and processes use the aqueous formulations for polishing tungsten or tungsten-containing substrates.
    用于抛光钨或含钨基材的化学机械抛光(CMP)组合物包括磨料、至少一种固体催化剂、一种选自哌嗪衍生物、氰酸盐及其组合的化学添加剂;以及一种液体载体。系统和工艺使用水性制剂抛光钨或含钨基材。
  • Autotaxin inhibitors
    申请人:Novartis AG
    公开号:US10183025B2
    公开(公告)日:2019-01-22
    The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.
    本发明涉及作为自体舒缩素抑制剂的新型化合物、其制备工艺、含有它们的药物组合物和药品,以及它们在自体舒缩素介导的疾病和失调中的用途。
  • AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP3022202A1
    公开(公告)日:2016-05-25
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