2-Methyl-2H-1,4-benzoxazin-3-thion | 21744-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-Methyl-2H-1,4-benzoxazin-3-thion
• 英文别名: 2-methyl-4H-benzo[1,4]oxazine-3-thione；2-Methyl-4H-1,4-benzoxazine-3-thione
• CAS: 21744-73-0
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: IHILERIJXPYKFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2H-1,4-benzoxazin-3-thion 在 盐酸 作用下， 生成 2-甲基-[1,4] 苯并噁嗪-3(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并恶嗪的研究Ⅰ：一些2 H -1,4-苯并恶嗪-3-硫酮的制备，结构，反应和光谱数据

  摘要：

  新制备了几种2 H -1,4-苯并恶嗪-3-硫酮。UV，IR和NMR研究表明，这些潜在的互变异构化合物中主要的互变异构体是硫内酰胺形式。甲基化产生S-Me而不是N-Me衍生物。NMR光谱可用于区分异构的苯并恶嗪结构之间以及杂环中的环外和环内双键。已经使用水合肼，吗啉，环己胺和苯胺对2 H -1,4-苯并恶嗪-3-硫酮及其S-Me和N-Me衍生物进行了亲核取代反应。在每种情况下，都已使用NMR确定反应产物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83262-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-[1,4] 苯并噁嗪-3(4h)-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2-Methyl-2H-1,4-benzoxazin-3-thion
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并恶嗪的研究Ⅰ：一些2 H -1,4-苯并恶嗪-3-硫酮的制备，结构，反应和光谱数据

  摘要：

  新制备了几种2 H -1,4-苯并恶嗪-3-硫酮。UV，IR和NMR研究表明，这些潜在的互变异构化合物中主要的互变异构体是硫内酰胺形式。甲基化产生S-Me而不是N-Me衍生物。NMR光谱可用于区分异构的苯并恶嗪结构之间以及杂环中的环外和环内双键。已经使用水合肼，吗啉，环己胺和苯胺对2 H -1,4-苯并恶嗪-3-硫酮及其S-Me和N-Me衍生物进行了亲核取代反应。在每种情况下，都已使用NMR确定反应产物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83262-2

文献信息

• SHRIDHAR, D. R.;JOGIBHUKTA, M.;KRISHNAN, V. S. H.;JOSHI, P. P.;NAIDU, M. +, INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 12, 1279-1283
  作者：SHRIDHAR, D. R.、JOGIBHUKTA, M.、KRISHNAN, V. S. H.、JOSHI, P. P.、NAIDU, M. +

  DOI：——

  日期：——
• Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1279 - 1283
  作者：Shridhar, D. R.、Jogibhukta, M.、Krishnan, V. S. H.、Joshi, P. P.、Naidu, M. U. R.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on 1,4-benzoxazines—I
  作者：M. Mazharuddin、G. Thyagarajan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83262-2

  日期：——

  exocyclic and endocyclic double bonds in the hetero ring. Nucleophilic displacement reactions have been carried out on 2H-1,4-benzoxazin-3-thione and its S-Me and N-Me derivatives using hydrazine hydrate, morpholine, cyclohexylamine and aniline. In each case NMR has been used to ascertain the structure of the reaction product.

  新制备了几种2 H -1,4-苯并恶嗪-3-硫酮。UV，IR和NMR研究表明，这些潜在的互变异构化合物中主要的互变异构体是硫内酰胺形式。甲基化产生S-Me而不是N-Me衍生物。NMR光谱可用于区分异构的苯并恶嗪结构之间以及杂环中的环外和环内双键。已经使用水合肼，吗啉，环己胺和苯胺对2 H -1,4-苯并恶嗪-3-硫酮及其S-Me和N-Me衍生物进行了亲核取代反应。在每种情况下，都已使用NMR确定反应产物的结构。