3-(5-methoxy-1H-benzimidazol-2-ylthio)-4H-1-benzopyran-4-one | 310411-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(5-methoxy-1H-benzimidazol-2-ylthio)-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 3-[(6-Methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)thio]-4H-1-benzopyran-4-one；3-[(6-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]chromen-4-one
• CAS: 310411-90-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 324.36
• InChiKey: NIUVVBCPAVCLFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑 、 3-碘代色酮,97 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到2-(2-hydroxybenzoyl)-7-methoxybenzimidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-Iodochromone with Nucleophiles. 2. Reaction with Mercaptoazoles

  摘要：

  3-Iodochromone (1a) easily reacted with mercaptoazoles in the presence of potassium carbonate to give 3-azolylthiochromones in good yields. In the case of 2-mercaptobenzimidazole (2a) as a nucleophile, the benzimidazo[2,1-b]thiazole derivative (4a) was obtained as the major product along with 3-(1H-benzimidazol-2-ylthio)chromone (3a). The ratio of the two products was found to be affected by the electron density on the nitrogen atom in the benzimidazole ring.

  DOI：

  10.3987/com-00-9007