N-[(1R,2R)-1,2-二苯基-2-氨基乙基]-2,3,4,5,6-五氟苯磺酰胺 | 1026785-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: N-[(1R,2R)-1,2-二苯基-2-氨基乙基]-2,3,4,5,6-五氟苯磺酰胺
• 中文别名: N-[(1R,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙基]-2,3,4,5,6-五氟苯亚磺酰胺
• 英文名称: N-((1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)perfluorophenylsulfonamide
• 英文别名: N-((1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)-2,3,4,5,6-pentafluorophenylsulfonamide；(R,R)-FSDPEN；N-[(1R,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene-1-sulfonamide；N-[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfonamide
• CAS: 1026785-12-5
• 化学式: C₂₀H₁₅F₅N₂O₂S
• 分子量: 442.409
• InChiKey: OXFFQNROWDDLTM-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(III)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(H2O)3](SO4) 、 N-[(1R,2R)-1,2-二苯基-2-氨基乙基]-2,3,4,5,6-五氟苯磺酰胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {Cp*Ir[(R,R)-C6F5SO2DPEN](H2O)}(SO4)
  参考文献：
  名称：

  EP2311846

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯磺酰氯 、 (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55 %的产率得到N-[(1R,2R)-1,2-二苯基-2-氨基乙基]-2,3,4,5,6-五氟苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  协同路易斯酸-1,2,3-三唑鎓-芳基氧化物催化：吡唑啉酮加成到硝基烯烃上作为二氨基酰胺的入口

  摘要：

  吡唑啉酮代表了活性药物成分中的重要结构基序。提出了一种多官能 Cu II -1,2,3-三唑芳基氧化物催化剂，使其能够以高对映体和非对映体控制加成硝基烯烃。DFT研究表明该催化剂通过分子内氢键采用刚性手性笼结构。该产品用于形成生物活性化合物、吡唑烷酮和β,γ'-二氨基酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202307317

文献信息

• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019004421A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is -C(=O)-NH-, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有抗利尿激素V1a和V2拮抗作用的新型苯并哌啶化合物的结构式（1）或其盐，以及其医药用途。在该式中，R1是可选取代的C1-6烷基等；L是-C(=O)-NH-等；环A1是一个碳氢环等；环A2是一个碳氢环等；环A1和环A2中的每一个可能具有至少一个取代基。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 1,2-DI(FURAN-2-YL)ETHANE-1,2-DIOLS AND DERIVATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1,2-DI(FURAN-2-YL)ÉTHANE-1,2-DIOLS OPTIQUEMENT ACTIFS ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：FUNDACIO INST CATALA D INVESTIGACIO QUIMICA

  公开号：WO2013135869A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to a process for the preparation of optically active 1,2-diol of formula (S,S)-(I), or alternatively of formula (R,R)-(I) by asymmetric transfer hydrogenation of a compound of formula (II), or a compound of formula (IV), or mixture thereof using an optically active metal compound as catalyst and a specific hydrogen source.

  这项发明涉及利用手性金属化合物作为催化剂和特定氢源，通过不对称转移氢化合成式（II）化合物或式（IV）化合物或二者的混合物，制备式（S，S）-（I）或替代式（R，R）-（I）的光学活性1,2-二醇的过程。
• Ru-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of α-acyl butyrolactone via dynamic kinetic resolution: Asymmetric synthesis of bis-THF alcohol intermediate of darunavir
  作者：Ganesh V. More、Pushpa V. Malekar、Rupali G. Kalshetti、Mahesh H. Shinde、Chepuri V. Ramana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152831

  日期：2021.3

  acid/triethylamine at rt gave the corresponding (S)-3-((S)-2-(benzyloxy/benzoyloxy)-1-hydroxyethyl)dihydrofuran-2(3H)-one with good to excellent diastereo- and enantioselectivity. One of the resulting hydrogenation product prepared on gram scales was utilized for the synthesis of (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3–b]furan-3-ol (1), a key synthetic intermediate of various HIV protease inhibitors such as darunavir

  Ru-催化对映-和非对映选择性的动态动力学拆分α - （苄氧基/苯甲酰氧基）酰基γ丁内酯已审查通过转移氢化。采用原位制备的（R，R）-Ru-FsDPEN催化剂，在室温下使用甲酸/三乙胺进行转移氢化得到相应的（S）-3-（（S）-2-（苄氧基/苯甲酰氧基）-1 -羟乙基）二氢呋喃-2（3 H）-具有非对映和对映选择性优良。将以克为单位制备的所得氢化产物之一用于合成（3 R，3a S，6α - [R ）-六氢呋喃并[2,3- b ]呋喃-3-醇（1），中间的各种HIV的关键合成蛋白酶抑制剂，例如具有优良的达芦那韦对映- （95％EE）和非对映选择性（DR 95:5 ）。
• Stereogenic <i>cis</i>-2-substituted-<i>N</i>-acetyl-3-hydroxy-indolines <i>via</i> ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed dynamic kinetic resolution-asymmetric transfer hydrogenation
  作者：Zhonghua Luo、Guodong Sun、Zihong Zhou、Guozhu Liu、Baolei Luan、Yicao Lin、Lei Zhang、Zhongqing Wang

  DOI：10.1039/c8cc07336h

  日期：——

  Ruthenium(II)-catalyzed dynamic kinetic resolution-asymmetric transfer hydrogenation of racemic 2-substituted-N-acetyl-3-oxoindolines to cis-2-substituted-N-acetyl-3-hydroxyindolines is reported. Using the homochiral Ru[TfDPEN](p-cymene)} catalyst with S/C = 400 in a HCO2H/Et3N mixture, up to >99.9% ee and >99 : 1 dr are obtained with high yields (79–98%). This method provides the first example of

  据报道钌（II）催化的外消旋2-取代的-N-乙酰基-3-氧代吲哚啉的动态动力学拆分-不对称转移氢化为顺式-2-取代的-N-乙酰基-3-羟基二氢吲哚。在HCO 2 H / Et 3 N混合物中使用S / C = 400的同手性Ru [TfDPEN]（p -cymene）}催化剂，可以高收率获得高达> 99.9％ee和> 99：1 dr的高收率（ 79–98％）。此方法提供了通过不对称转移氢化（ATH）制备对映体纯的二氢吲哚的第一个实例。
• Highly Enantioselective Synthesis of <i>syn</i>-β-Hydroxy α-Dibenzylamino Esters via DKR Asymmetric Transfer Hydrogenation and Gram-Scale Preparation of Droxidopa
  作者：Guodong Sun、Zihong Zhou、Zhonghua Luo、Hailong Wang、Lei Chen、Yongbo Xu、Shun Li、Weilin Jian、Jiebin Zeng、Benquan Hu、Xiaodong Han、Yicao Lin、Zhongqing Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01982

  日期：2017.8.18

  of enantiomerically pure syn aryl β-hydroxy α-dibenzylamino esters is reported. The outcome was achieved via dynamic kinetic resolution and asymmetric transfer hydrogenation of aryl α-dibenzylamino β-keto esters. The desired products were obtained in high yields (up to 98%) with excellent diastereoselectivity (>20:1 dr) and enantioselectivity (up to >99% ee). Furthermore, this method was applied for

  据报道，高效制备对映体纯的合成芳基β-羟基α-二苄基氨基酯。通过动态动力学拆分和芳基α-二苄基氨基β-酮酯的不对称转移氢化获得了结果。以高收率（高达98％），优异的非对映选择性（> 20：1 dr）和对映选择性（高达> 99％ee）获得所需产物。此外，该方法还用于克罗西多克的克级制备。