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7-[2-[4-(2-phenyl)-piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethylxanthine | 421556-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[2-[4-(2-phenyl)-piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethylxanthine
英文别名
1,3-Dimethyl-7-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]purine-2,6-dione
7-[2-[4-(2-phenyl)-piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethylxanthine化学式
CAS
421556-14-1
化学式
C19H24N6O2
mdl
——
分子量
368.439
InChiKey
OUAJXGMEKHTICS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-[2-[4-(2-phenyl)-piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethylxanthinesodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 KMUP-I
    参考文献:
    名称:
    HALOGENATED XANTHINE DERIVATIVES AND PRECURSORS THEREOF FOR ANTI-CANCER AND ANTI-METASTASIS ACTIVITY AND PREPARING METHOD THEREOF
    摘要:
    提供了用于抗癌和抗转移活性的卤代黄嘌呤衍生物及其前体,以及其制备方法。这些卤代黄嘌呤衍生物可以进一步与放射性卤素基团进行标记。通过KMUP-2Cl(7-[2-[4-(氯苯基)-哌嗪基]乙基]-1,3-二甲基-8-氯黄嘌呤),可以抑制和阻断人类前列腺癌、舌鳞状细胞癌、结肠腺癌和肺癌在G0/G1期的生长。此外,KMUP-1(7-[2-[4-(2-氯苯基)-哌嗪基]-乙基]-1,3-二甲基-黄嘌呤)可以抑制人类前列腺癌LNCaP的生长,通过腹腔注射和口服给药KMUP-1可以有效抑制裸鼠体内LNCaP前列腺癌异种移植瘤的生长。
    公开号:
    US20110118464A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HALOGENATED XANTHINE DERIVATIVES AND PRECURSORS THEREOF FOR ANTI-CANCER AND ANTI-METASTASIS ACTIVITY AND PREPARING METHOD THEREOF
    摘要:
    提供了用于抗癌和抗转移活性的卤代黄嘌呤衍生物及其前体,以及其制备方法。这些卤代黄嘌呤衍生物可以进一步与放射性卤素基团进行标记。通过KMUP-2Cl(7-[2-[4-(氯苯基)-哌嗪基]乙基]-1,3-二甲基-8-氯黄嘌呤),可以抑制和阻断人类前列腺癌、舌鳞状细胞癌、结肠腺癌和肺癌在G0/G1期的生长。此外,KMUP-1(7-[2-[4-(2-氯苯基)-哌嗪基]-乙基]-1,3-二甲基-黄嘌呤)可以抑制人类前列腺癌LNCaP的生长,通过腹腔注射和口服给药KMUP-1可以有效抑制裸鼠体内LNCaP前列腺癌异种移植瘤的生长。
    公开号:
    US20110118464A1
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文献信息

  • Theophylline and 3-isobutyl-1 methylxanthine based N-7 substituted derivatives displaying inhibitory activities on PDE-5 phospodiesterase
    申请人:Chen Ing-Jun
    公开号:US20050209242A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    A variety of N-substituted derivatives based upon the base chemicals of that provide for the induction of cavernosal relaxation in animals.
    一系列基于基础化学物质的N-取代衍生物,可诱导动物阴茎海绵体松弛。
  • US7550468B2
    申请人:——
    公开号:US7550468B2
    公开(公告)日:2009-06-23
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