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(R)-β-hydroxy β-trifluoromethyl β-phenyl propionic acid | 63741-31-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-β-hydroxy β-trifluoromethyl β-phenyl propionic acid
英文别名
(3R)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-phenylbutanoic acid
(R)-β-hydroxy β-trifluoromethyl β-phenyl propionic acid化学式
CAS
63741-31-1
化学式
C10H9F3O3
mdl
——
分子量
234.175
InChiKey
YWGWRGLPYNFJRQ-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3R)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-phenylbutanal 在 sodium chloritesodium dihydrogenphosphate双氧水 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以90%的产率得到(R)-β-hydroxy β-trifluoromethyl β-phenyl propionic acid
    参考文献:
    名称:
    乙醛与手性伯胺催化的活化无环酮之间的高度对映选择性羟醛反应
    摘要:
    首次报道了乙醛与活化的无环酮之间的高度对映选择性的交叉羟醛反应。在手性伯胺和布朗斯台德酸的存在下,各种无环酮(例如饱和和不饱和酮酯)与乙醛反应,以高收率和出色的对映选择性提供光学富集的叔醇。在反应条件下,三氟甲基酮是可耐受的,从而以良好至优异的收率和对映选择性提供了三氟甲基甲醇。来自相同手性来源的手性胺的结构修饰改变了产物的立体选择性。简短的功能丰富的δ-内酯合成证明了羟醛化学的效用。
    DOI:
    10.1002/chem.201300478
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