4.3.2 N-{2-[(4R,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]phenyl}-5-phenyl-1,2,4-triazin-3-amine | 1623813-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4.3.2 N-{2-[(4R,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]phenyl}-5-phenyl-1,2,4-triazin-3-amine
• 英文别名: N-[2-[(4R,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-5-phenyl-1,2,4-triazin-3-amine
• CAS: 1623813-26-2
• 化学式: C₃₀H₂₃N₅O
• 分子量: 469.546
• InChiKey: BNRSOINSSLZZEJ-IZLXSDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4R,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]aniline 、 3-bromo-5-phenyl-1,2,4-triazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到4.3.2 N-{2-[(4R,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]phenyl}-5-phenyl-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Henry reactions catalyzed by copper(II) complexes of chiral 1,2,4-triazine-oxazoline ligands: the impact of substitution in the oxazoline ring on ligand activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.06.019
• 作为试剂：
  描述：

  硝基甲烷 、 2-甲基苯甲醛 在 4.3.2 N-{2-[(4R,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]phenyl}-5-phenyl-1,2,4-triazin-3-amine 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Henry reactions catalyzed by copper(II) complexes of chiral 1,2,4-triazine-oxazoline ligands: the impact of substitution in the oxazoline ring on ligand activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.06.019

文献信息

• Asymmetric Henry reactions catalyzed by copper(II) complexes of chiral 1,2,4-triazine-oxazoline ligands: the impact of substitution in the oxazoline ring on ligand activity
  作者：Ewa Wolińska

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.06.019

  日期：2014.8