2-(2-{4-nitrophenyl}vinyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone | 1237743-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-{4-nitrophenyl}vinyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-2-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]quinazolin-4-one
• CAS: 1237743-82-6
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₄
• 分子量: 399.406
• InChiKey: RUAUFKMIDMBAPB-OVCLIPMQSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基靛红 、 2-(2-{4-nitrophenyl}vinyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone 、 L-脯氨酸 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到2'-(3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-5-methyl-1'-(4-nitrophenyl)-1',2',5',6',7',7'a-hexahydrospiro[indoline-3,3'-pyrrolizin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过甲亚胺基化物和2-苯乙烯基喹唑啉-4（3 H）-ones的1，3-偶极环加成反应对新型螺吡咯烷进行区域和立体选择性合成†

  摘要：

  通过2-苯乙烯基喹唑啉-4（3 H）-1与3-脯氨酸和L-脯氨酸脱羧偶合原位生成的甲亚胺基团的1，3-偶极环加成反应，实现了新型螺吡咯烷的高效区域和立体选择性合成。本方法提供了清洁和简单的方法，高原子经济性，较短的反应时间，较宽的底物范围和螺吡咯烷酮的高产率方案的优点。

  DOI：

  10.1039/c4ra03508a

文献信息

• Regio- and stereoselective synthesis of novel spiropyrrolidines through 1,3-dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides and 2-styrylquinazolin-4(3H)-ones
  作者：Ram Awatar Maurya、Ranjita Nayak、Chada Narsimha Reddy、Jeevak Sopanrao Kapure、Jagadeesh Babu Nanubolu、Kiran Kumar Singarapu、M. Ajitha、Ahmed kamal

  DOI：10.1039/c4ra03508a

  日期：——

  Efficient regio- and stereoselective synthesis of novel of spiropyrrolidines was achieved through 1,3-dipolar cycloaddition reaction of 2-styrylquinazolin-4(3H)-ones with azomethine ylides generated in situ from decarboxylative coupling of L-proline and isatin. The present approach offers the advantages of a clean and simple methodology, high atom economy, short reaction time, wide substrate scope

  通过2-苯乙烯基喹唑啉-4（3 H）-1与3-脯氨酸和L-脯氨酸脱羧偶合原位生成的甲亚胺基团的1，3-偶极环加成反应，实现了新型螺吡咯烷的高效区域和立体选择性合成。本方法提供了清洁和简单的方法，高原子经济性，较短的反应时间，较宽的底物范围和螺吡咯烷酮的高产率方案的优点。