4-(bis(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)-2-tert-butyl-4-phenyloxazol-5(4H)-one | 1297847-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(bis(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)-2-tert-butyl-4-phenyloxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-[Bis[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-2-tert-butyl-4-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 1297847-94-9
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₂
• 分子量: 469.627
• InChiKey: FAVXUQBAEDCSAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-4-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-on 、 4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯基甲醇 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到4-(bis(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)-2-tert-butyl-4-phenyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过 SN1 反应对恶唑酮和相关杂环进行烷基化

  摘要：

  报道了使用稳定的碳正离子通过 S(N)1 反应对恶唑酮进行烷基化。该反应（由布朗斯台德酸，如 TFA 或硫脲催化）以极好的收率提供最终化合物。还研究了与其他杂环的反应，从而以良好的产率得到吡唑啉酮或羟吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100046

文献信息

• Alkylation of Oxazolones and Related Heterocycles through an SN1 Reaction
  作者：Andrea-Nekane R. Alba、Teresa Calbet、Mercé Font-Bardía、Albert Moyano、Ramon Rios

  DOI：10.1002/ejoc.201100046

  日期：2011.4

  The alkylation of oxazolones through an S(N)1 reaction by using stabilized carbocations is reported. The reaction (catalyzed by Bronsted acids, such as TFA or thioureas) affords the final compounds in excellent yields. Reaction with other heterocycles has also been studied, rendering pyrazolone or oxindole derivatives in good yields.

  报道了使用稳定的碳正离子通过 S(N)1 反应对恶唑酮进行烷基化。该反应（由布朗斯台德酸，如 TFA 或硫脲催化）以极好的收率提供最终化合物。还研究了与其他杂环的反应，从而以良好的产率得到吡唑啉酮或羟吲哚衍生物。