(1-Amino-heptyl)-phosphonic acid diethyl ester | 127780-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1-Amino-heptyl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 1-Diethoxyphosphorylheptan-1-amine
• CAS: 127780-67-0
• 化学式: C₁₁H₂₆NO₃P
• 分子量: 251.306
• InChiKey: VPGKECPPMRTRKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Amino-heptyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 zinc dichromate trihydrate 作用下， 反应 0.08h， 以85%的产率得到diethyl heptanoylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  室温下无​​溶剂条件下重铬酸锌三水合物 (ZnCr2O7˙3H2O) 氧化脱氨α-氨基膦酸酯和胺

  摘要：

  描述了一种使用 ZnCr 2 O 7 ·3H 2 O 在室温下无溶剂条件下通过氧化脱氨基快速有效地将多种 α-氨基膦酸酯转化为 α-酮膦酸酯的新方法。该方法也适用于各种类型的普通胺（伯胺和仲胺）以良好到高产率快速和高选择性氧化成醛和酮。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219174
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (((diphenylmethylene)amino)methyl)phosphonate 在 甲基三辛基氯化铵 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (1-Amino-heptyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diethyl (1-Aminoalkyl)phosphonates Under Solid-Liquid Phase-Transfer Catalysis Conditions

  摘要：

  在固液相转移催化（PTC）条件下，稳定的二乙基N-(二苯基亚甲基)氨基甲基膦酸酯（1）的无溶剂或有溶剂烷基化反应得到了N-(二苯基亚甲基)氨基甲基磷酸酯2。酯2的酸性水解以良好的产率提供了二乙基(1-氨基烷基)膦酸酯3。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26782

文献信息

• Silica-Supported Ammonium Hydrogen Carbonate as an Efficient Reagent for One-Pot Synthesis of 1-Aminophosphonates from Aldehydes
  作者：Babak Kaboudin、Abbas Rahmani

  DOI：10.1055/s-2003-42427

  日期：——

  Silica-supported ammonium hydrogen carbonate was found to be an efficient reagent for the synthesis of 1-aminophosphonates under microwave irradiation in solvent-free conditions. This method is an easy, rapid, one-pot, and good-yielding reaction for the synthesis of 1-aminophosphonates.

  研究发现，在微波辐照和无溶剂条件下，二氧化硅支撑的碳酸氢铵是合成 1-氨基膦酸盐的高效试剂。该方法是合成 1-氨基膦酸盐的简便、快速、一锅反应且收率高的反应。
• Synthesis, photopolymerization, and adhesive properties of hydrolytically stable phosphonic acid-containing (meth)acrylamides
  作者：Ayse Altin、Burcin Akgun、Zeynep Sarayli Bilgici、Sebnem Begum Turker、Duygu Avci

  DOI：10.1002/pola.27025

  日期：2014.2.15

  Three novel dental monomers containing phosphonic acid groups (1a and 2a, based on diethyl amino(phenyl)methylphosphonate and 3a based on diethyl 1‐aminoheptylphosphonate) were synthesized in two steps: the reaction of α‐aminophosphonates with acryloyl chloride (for monomers 1a and 3a) or methacryloyl chloride (for 2a) to give monomers with phosphonate groups, and the hydrolysis of phosphonate groups

  分两个步骤合成了三种含有膦酸基团的新型牙科单体（分别基于氨基（苯基）甲基二膦酸二乙酯的1a和2a和基于1-氨基庚基膦酸二乙酯的3a）：α-氨基膦酸酯与丙烯酰氯的反应（对于单体1a和1a）3a）或甲基丙烯酰氯（2a）生成具有膦酸酯基团的单体，并使用三甲基甲硅烷基溴化物水解膦酸酯基团。FTIR，1 H，13 C和31证实了它们（和中间体）的结构1 H NMR光谱。所有的单体都很好地溶于水（1
• Molecular iodine: An efficient catalyst for the one-pot synthesis of primary 1-aminophosphonates
  作者：S. Sobhani、A. Vafaee

  DOI：10.1007/bf03245883

  日期：2010.3

  A new and convenient procedure has been developed for the one-pot synthesis of different types of primary 1-aminophosphonates from aldehydes/ketones, HMDS and diethyl phosphite using I-2 as an inexpensive, non-toxic, non-metallic and readily available catalyst. These reactions proceeded under solvent-free conditions and produced the desired products in high yields.
• Oxidative Deamination of α-Aminophosphonates and Amines by Zinc Dichromate Trihydrate (ZnCr2O7˙3H2O) under Solvent-Free Conditions at Room Temperature
  作者：Sara Sobhani、Mahdi Maleki

  DOI：10.1055/s-0029-1219174

  日期：2010.2

  A novel method for the rapid and efficient conversion of a variety ot α-aminophosphonates to α-ketophosphonates using ZnCr 2 O 7 ·3H 2 O via oxidative deamination under solvent-free conditions at room temperature is described. This method is also applicable to the rapid and highly selective oxidation of various types of ordinary amines (primary and secondary) to aldehydes and ketones in good to high

  描述了一种使用 ZnCr 2 O 7 ·3H 2 O 在室温下无溶剂条件下通过氧化脱氨基快速有效地将多种 α-氨基膦酸酯转化为 α-酮膦酸酯的新方法。该方法也适用于各种类型的普通胺（伯胺和仲胺）以良好到高产率快速和高选择性氧化成醛和酮。
• Synthesis of Diethyl (1-Aminoalkyl)phosphonates Under Solid-Liquid Phase-Transfer Catalysis Conditions
  作者：J. P. Genet、J. Uziel、A. M. Touzin、S. Juge

  DOI：10.1055/s-1990-26782

  日期：——

  Alkylations of the stable diethyl N-(diphenylmethylene) aminomethylphosphonate (1) under solid-liquid phase-transfer catalysis (PTC) with or without solvent to give N-(diphenylmethylene) aminomethylphosphonic esters 2 are described. Acidic hydrolysis of 2 afforded diethyl (1-aminoalkyl)phosphonates 3 in good yields.

  在固液相转移催化（PTC）条件下，稳定的二乙基N-(二苯基亚甲基)氨基甲基膦酸酯（1）的无溶剂或有溶剂烷基化反应得到了N-(二苯基亚甲基)氨基甲基磷酸酯2。酯2的酸性水解以良好的产率提供了二乙基(1-氨基烷基)膦酸酯3。