N-[(4-氧代-4H-苯并吡喃-2-基)甲基]乙酰胺 | 276687-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: N-[(4-氧代-4H-苯并吡喃-2-基)甲基]乙酰胺
• 英文名称: 2-(acetylamino-methyl)-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(Acetylamino-methyl)-chromen-4-on；2-(Acetylaminomethyl)-chromen-4-one；N-[(4-oxochromen-2-yl)methyl]acetamide
• CAS: 276687-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: YPANBNNTDTUMLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-氧代-4H-苯并吡喃-2-基)甲基]乙酰胺 在 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (R)-N-(4-oxochroman-2-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chroman derivatives

  摘要：

  公式I中的铬酰衍生物，其中R1是具有1-6个C原子的酰基，-CO-R5或氨基保护基，R2是H或具有1-6个C原子的烷基，R3，R4在每种情况下独立地是H，具有1-6个C原子的烷基，CN，Hal或COOR2，R5是苯基，其未取代或经1-6个C原子的烷基，OR2或Hal单或双取代，X是H，H或O，Hal是F，Cl，Br或I，它们的盐，在制药合成中作为中间体是合适的。

  公开号：

  US06646136B1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰甘氨酸乙酯 、 2'-羟基苯乙酮 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydride 作用下， 生成 N-[(4-氧代-4H-苯并吡喃-2-基)甲基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  碱性取代色酮的合成

  摘要：

  结果表明，通过碱性取代的酯与邻-氧-酰基苯酮的缩合和所得的1，3-二酮的闭环，可以得到在2-位被碱性取代的色酮。合成也可以用N-乙酰化的酯进行。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360313

文献信息

• CHROMANONE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20040092579A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Chromanone derivatives of the formula I 1 in which R 1 to R 4 are each, independently of one another, H, A, CN, Hal, OR 5 , COOR 5 , CF 3 , OCF 3 , NO 2 , Ar, OAr, N(R 5 ) 2 or CON(R 5 ) 2 , R 5 is H or A, A is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, Ar is phenyl which is unsubstituted or substituted by A, OR 5 , CN, Hal, CF 3 , OCF 3 , NO 2 or N(R 5 ) 2 , Hal is F, Cl, Br or I, and their salts, are suitable as intermediates in the synthesis of medicaments.

  公式I1的Chromanone衍生物，其中R1至R4各自独立地为H，A，CN，Hal，OR5，COOR5，CF3，OCF3，NO2，Ar，OAr，N（R5）2或CON（R5）2，R5为H或A，A为具有1至6个碳原子的烷基，Ar为苯基，未取代或被A，OR5，CN，Hal，CF3，OCF3，NO2或N（R5）2取代，Hal为F，Cl，Br或I，其盐，在药物合成中作为中间体是合适的。
• CHROMANDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1140890A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• CHROMANONDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1317438A1

  公开（公告）日：2003-06-11
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ENANTIOMERENREINEN, IN 2-POSITION SUBSTITUIERTEN CHROMANDERIVATEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1673362A2

  公开（公告）日：2006-06-28
• US6646136B1
  申请人：——

  公开号：US6646136B1

  公开（公告）日：2003-11-11