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1-Methyl-2-(2-chlorethyl)-1-cyclohexen | 67903-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-2-(2-chlorethyl)-1-cyclohexen
英文别名
1-(2-Chloroethyl)-2-methylcyclohexene
1-Methyl-2-(2-chlorethyl)-1-cyclohexen化学式
CAS
67903-40-6
化学式
C9H15Cl
mdl
MFCD19234683
分子量
158.671
InChiKey
ZSTMTQVVDUIJLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.777
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Methylenspiro<2,5>octan 在 AlCl3 etherate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-Methyl-2-(2-chlorethyl)-1-cyclohexen
    参考文献:
    名称:
    AlCl 3诱导的乙烯基环丙烷反应:二聚体和加成反应与重排
    摘要:
    1,1-亚乙基-2- methylenecyclonexane 5,1,13,3-diethano -2-亚甲基环己烷6,α-cyclopropylstryene 7和其p -氯和p -甲氧基衍生物8和9,1-甲基-1-环丙基乙烯10以及1,1-二环丙基-乙烯11在醚中经受AlCl 3 OEt 2 4的作用。单体(12-15)和硬质合金(16,17)获得了均烯丙基氯化物以及一些聚合物产物。讨论了机理和取代基效应,并给出了产物的光谱数据(IR,PMR和MS)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(78)88153-8
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文献信息

  • AlCl3-induced reactions of vinylcyclopropanes
    作者:J. Yovell、A. Felzenstein、S. Sarel
    DOI:10.1016/0040-4020(78)88153-8
    日期:1978.1
    1,1-ethano-2-methylenecyclonexane 5, 1,13,3-diethano-2-methylenecyclohexane 6, α-cyclopropylstryene 7 and its p-chloro and p-methoxy derivatives 8 and 9, 1-methyl-1-cyclopropylethylene 10, and 1,1-dicyclopropy-lethylene 11 were subjected to the action of AlCl3OEt2 4 in ether. Monomeric (12-15) and duneric (16, 17) homoallylic chlorides as well as some polymeric products were obtained. The mechanism
    1,1-亚乙基-2- methylenecyclonexane 5,1,13,3-diethano -2-亚甲基环己烷6,α-cyclopropylstryene 7和其p -氯和p -甲氧基衍生物8和9,1-甲基-1-环丙基乙烯10以及1,1-二环丙基-乙烯11在醚中经受AlCl 3 OEt 2 4的作用。单体(12-15)和硬质合金(16,17)获得了均烯丙基氯化物以及一些聚合物产物。讨论了机理和取代基效应,并给出了产物的光谱数据(IR,PMR和MS)。
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