Pregna-4, 17-hydroxy-, (17alpha)- | 1235-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Pregna-4, 17-hydroxy-, (17alpha)-
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethenyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1235-98-9
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.5
• InChiKey: ILGPJZIKYMIGMU-SJFWLOONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Methods of preparing 11 beta, 17 alpha, 20, 21-tetra-hydroxy steroids and corresponding 11 beta, 17 alpha, 21-trihydroxy-20-oxo steroids
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0154407A2

  公开（公告）日：1985-09-11

  @ A method for preparing 11β, 17a, 20, 21-tetrahydroxy steroids of the pregnane class comprises incubating the corresponding 17a, 20a or β, 21-trihydroxy steroid in the presence of a culture medium capable of effecting the 11β-hydroxylation which comprises a fungal culture of the genus Curvularia. A method for preparing 11β, 17a, 21-trihydroxy-20-oxo steroids of the pregnane class comprises the hydroxylation method described above followed by conversion of the resulting 11β, 17a, 20a or β, 21-tetrahydroxy steroid into the corresponding 11β, 17α, 21-trihydroxy-20-oxo steroid.

  一种制备 11β、17a、20、21-四羟基孕烷类固醇的方法包括在能够进行 11β-羟基化反应的培养基中培养相应的 17a、20a 或 β、21-三羟基类固醇，该培养基包括 Curvularia 属真菌培养物。 一种制备 11β、17a、21-三羟基-20-氧代孕烷类固醇的方法包括上述羟基化方法，然后将得到的 11β、17a、20a 或 β、21-四羟基类固醇转化为相应的 11β、17α、21-三羟基-20-氧代类固醇。
• US4588683A
  申请人：——

  公开号：US4588683A

  公开（公告）日：1986-05-13