N-(6-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]hexyloxy)(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)amine | 300575-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(6-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]hexyloxy)(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)amine
• 英文别名: N-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexoxy]-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylmethanamine
• CAS: 300575-18-2
• 化学式: C₃₃H₄₇NO₄Si
• 分子量: 549.826
• InChiKey: OQVMRHFCLUJCCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]hexyloxy)(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)amine 在 四氮唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid 6-{N-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]aminooxy}-hexyl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New DNA Modification Strategies Involving Oxime Formation

  摘要：

  描述了一种形成共价连接的DNA共轭物的新方法。该方法涉及将5´-羟胺亲核试剂安装到合成DNA上，并与合适的亲电羰基化合物缩合形成肟键。讨论了羟胺基团的各种保护策略及其优点，并描述了寡核苷酸-肽共轭物的形成。

  DOI：

  10.1071/ch00018
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]hexyloxy)phthalimide 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(6-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]hexyloxy)(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  New DNA Modification Strategies Involving Oxime Formation

  摘要：

  描述了一种形成共价连接的DNA共轭物的新方法。该方法涉及将5´-羟胺亲核试剂安装到合成DNA上，并与合适的亲电羰基化合物缩合形成肟键。讨论了羟胺基团的各种保护策略及其优点，并描述了寡核苷酸-肽共轭物的形成。

  DOI：

  10.1071/ch00018