摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N'-Dimethyl-N,N'-bis(3-hydroxypropyl)-1,3-diaminopropan | 42434-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-Dimethyl-N,N'-bis(3-hydroxypropyl)-1,3-diaminopropan
英文别名
N,N'-Dimethyl-N,N'-bis-(3-hydroxy-propyl)-trimethylendiamin;N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3-hydroxypropyl)-1,3-diaminopropane;3-[3-[3-hydroxypropyl(methyl)amino]propyl-methylamino]propan-1-ol
N,N'-Dimethyl-N,N'-bis(3-hydroxypropyl)-1,3-diaminopropan化学式
CAS
42434-24-2
化学式
C11H26N2O2
mdl
——
分子量
218.34
InChiKey
HATGVANQYVSMKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Evaluation of the Anticancer Activity of a New Series of Methanesulfonates
    摘要:
    制备了九种新的氨基糖苷甲烷磺酸酯。 它们对吉田肉瘤、小鼠白血病L-1210和大鼠白血病DBLA-6的抗癌活性进行了评估。 从这些化合物中,3,3'-(吗啉基丙基亚氨基)二-1-丙醇、二甲烷磺酸酯(酯)、二盐酸盐(No.888)和3,3'-(二丁基氨基丙基亚氨基)二-1-丙醇、二甲烷磺酸酯(酯)、二盐酸盐(No.893)被证明非常活跃。 No.893在静脉注射系统对大鼠白血病DBLA-6(GV)的作用方面具有独特性。
    DOI:
    10.1248/cpb.21.1560
  • 作为产物:
    描述:
    3-({3-[(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-methyl-amino]-propyl}-methyl-amino)-propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 N,N'-Dimethyl-N,N'-bis(3-hydroxypropyl)-1,3-diaminopropan
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Evaluation of the Anticancer Activity of a New Series of Methanesulfonates
    摘要:
    制备了九种新的氨基糖苷甲烷磺酸酯。 它们对吉田肉瘤、小鼠白血病L-1210和大鼠白血病DBLA-6的抗癌活性进行了评估。 从这些化合物中,3,3'-(吗啉基丙基亚氨基)二-1-丙醇、二甲烷磺酸酯(酯)、二盐酸盐(No.888)和3,3'-(二丁基氨基丙基亚氨基)二-1-丙醇、二甲烷磺酸酯(酯)、二盐酸盐(No.893)被证明非常活跃。 No.893在静脉注射系统对大鼠白血病DBLA-6(GV)的作用方面具有独特性。
    DOI:
    10.1248/cpb.21.1560
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Xanthene-9-carboxylates
    申请人:Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar R.T.
    公开号:US04044146A1
    公开(公告)日:1977-08-23
    The invention relates to xanthene-9-carboxylates of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.3 may be the same or different and represent a lower alkyl group, n and m each are integers of 2 to 5, or pharmaceutically-effective salts thereof. The compounds according to the invention possess cholinolytic and bronchospasmolytic effects and are completely devoid of harmful side-effects. Thus these compounds can be used to great advantage in therapy.
    该发明涉及公式为##STR1##的黄色素-9-羧酸盐,其中R.sub.1和R.sub.3可以相同也可以不同,表示较低的烷基,n和m均为2到5的整数,或其药效盐。该发明的化合物具有胆碱能抑制和支气管痉挛抑制效果,完全没有有害的副作用。因此,这些化合物可以在治疗中大有裨益。
  • Bronchially effective xanthene-9-carboxylates
    申请人:Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar R.T.
    公开号:US04048322A1
    公开(公告)日:1977-09-13
    The invention relates to new xanthene-9-carboxylates of the formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.3 are the same or different and each can represent a lower alkyl group, R.sub.2 is a lower alkyl group or a group of the formula (VI), ##STR2## WHEREIN M IS AN INTEGER OF 2 TO 5, OR R.sub.1 and R.sub.2 form, together with the adjacent nitrogen atom, a five- or six-membered heterocyclic group, and n and m each represent integers of 2 to 5, or salts thereof. These compounds possess cholinolytic and bronchospasmolytic effects and are completely devoid of harmful side-effects. Thus these compounds can be used to great advantage in therapy. The new compounds of the formula (I) or their salts can be prepared by reacting a diaminoalcohol of the formula (III), ##STR3## wherein R.sub.2 is lower alkyl or a group of formula -(CH.sub.2).sub.m -OH, with a reactive derivative of xanthene-9-carboxylic acid, and, if desired, converting the obtained product into its salt.
    本发明涉及公式(I)的新型黄色素-9-羧酸酯,其中R1和R3相同或不同,均可代表较低的烷基,R2是较低的烷基或公式(VI)的基团,其中M是2至5的整数,或R1和R2与相邻的氮原子一起形成五元或六元杂环基团,n和m各代表2至5的整数,或其盐。这些化合物具有胆碱能和支气管痉挛能效应,并且完全没有有害副作用。因此,这些化合物在治疗中具有极大的优势。公式(I)的新化合物或其盐可通过将公式(III)的二氨基醇与黄色素-9-羧酸的反应衍生物反应,并根据需要将所得产物转化为其盐来制备。
  • �ber pharmakodynamisch wirksame 3,4,5-Trimethoxybenzoate und verwandte Ester von symmetrischen Bis-hydroxyalkylpiperazinen und-dialkylpolymethylendiaminen
    作者:K. Schl�gl、Rosemarie Schl�gl
    DOI:10.1007/bf00908805
    日期:——
  • FELFOELDI K.; LASZLAVIK M.; BARTOK M.; KARPATI E., ACTA PHYS. ET CHEM. SZEGED, 1980, 26, NO 3-4, 163-169
    作者:FELFOELDI K.、 LASZLAVIK M.、 BARTOK M.、 KARPATI E.
    DOI:——
    日期:——
  • US4048322A
    申请人:——
    公开号:US4048322A
    公开(公告)日:1977-09-13
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰