tert-butyl 3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazole-1-carboxylate | 120276-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: 1,2-dihydro-1-t-butoxycarbonyl-3H-indazol-3-one；tert-butyl 3-oxo-2H-indazole-1-carboxylate
• CAS: 120276-69-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: LNOBDLVGYPMKJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazole-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-methoxybenzyl)-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024061340A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-羟基-1H-吲唑 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以23%的产率得到tert-butyl 3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic preparations containing indazole derivatives

  摘要：

  该发明涉及含有式I的1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮衍生物的药物组合物 其中Ra为氢，卤素，硝基，羟基，（2-6C）烷酰氧基，（1-6C）烷基，（1-6C）烷氧基，氟代（1-4C）烷基，（2-6C）烷酰基，氨基，（1-6C）烷基氨基，二-[(1-4C）烷基]氨基，（2-6C）烷酰氨基或羟基（1-6C）烷基；Rb为氢，卤素，（1-6C）烷基或（1-6C）烷氧基；Y为式--A.sup.1 --X--A.sup.2 --Q的基团，其中A.sup.1为（1-6C）烷基，（3-6C）烯基，（3-6C）炔基或环（3-6C）烷基，或A.sup.1为苯基；X为氧，硫，亚硫基，砜基，亚砜基，亚胺基，（1-6C）烷基亚胺基，（1-6C）烷酰亚胺基，亚氨基甲酰基或苯基，或X为与A.sup.2的直接连接；A.sup.2为（1-6C）烷基，（3-6C）烯基或（3-6C）炔基，或A.sup.2为环（3-6C）烷基或与Q的直接连接，或基团--A.sup.1 --X--A.sup.2 --为与Q的直接连接；或Y为（2-10）烷基，（3-10C）烯基或（3-6C）炔基；Q为芳基或杂芳基。该发明还提供了新型1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮，其生产工艺以及用于制备治疗各种过敏和炎症性疾病药物的1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮的用途。

  公开号：

  US05173496A1

文献信息

• US5173496A
  申请人：——

  公开号：US5173496A

  公开（公告）日：1992-12-22